CAS 115389-03-2
:pheac-desoxiguanosina aprox. 80%
Descripción:
La pheac-deoxiguanosina, con el número CAS 115389-03-2, es un nucleósido modificado que incorpora un grupo fenilacetilo en la estructura de la deoxiguanosina. Esta modificación puede influir en sus propiedades bioquímicas, como la solubilidad, estabilidad e interacción con ácidos nucleicos. Típicamente, los nucleósidos como la deoxiguanosina son componentes esenciales del ADN, desempeñando roles críticos en el almacenamiento y transferencia de información genética. La presencia del grupo fenilacetilo puede mejorar su capacidad para participar en diversas reacciones bioquímicas o mejorar sus propiedades farmacológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la bioquímica. La pureza aproximada del 80% sugiere que la sustancia puede contener impurezas o subproductos, lo cual es común en procesos sintéticos. Se emplean técnicas de caracterización como la espectroscopía de RMN, la espectrometría de masas y la HPLC para confirmar la identidad y pureza de tales compuestos. En general, la pheac-deoxiguanosina representa una herramienta valiosa en la investigación y aplicaciones terapéuticas potenciales, particularmente en los campos de la biología molecular y el desarrollo de fármacos.
Fórmula:C18H19N5O6
InChI:InChI=1/C18H19N5O6/c24-7-12-11(25)6-14(29-12)23-9-19-15-16(23)21-18(22-17(15)27)20-13(26)8-28-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,9,11-12,14,24-25H,6-8H2,(H2,20,21,22,26,27)/t11-,12+,14+/m0/s1
Sinónimos:- 2-N-Phenylacetylguanoaine
- 2-amino-9-[2-deoxy-5-O-(phenoxyacetyl)pentofuranosyl]-3,9-dihydro-6H-purin-6-one
- 2'-deoxy-N-(phenoxyacetyl)guanosine
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2'-Deoxy-N2-phenoxyacetylguanosine
CAS:<p>2'-deoxy-N2-phenoxyacetylguanosine is a synthetic nucleoside that is used as a substrate in experiments to study the properties of guanine. The compound can be synthesized by the reaction of 2'-deoxy-N2-phenoxyacetaldehyde with guanine. The synthesis starts with the condensation of 2'-deoxyribose and N2-phenoxyacetaldehyde, followed by the oxidation of the resulting anhydride to give aldehyde, which reacts with guanine to form a Schiff base. This then undergoes hydrolysis to yield 2'-deoxy-N2-phenoxyacetylguanosine.</p>Fórmula:C18H19N5O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:401.38 g/mol
