CAS 1154-77-4
:1-(2,4-Dimetoxifenil)-3-fenil-2-propen-1-ona
Descripción:
1-(2,4-Dimetoxifenil)-3-fenil-2-propen-1-ona, también conocido como un tipo de chalcona, es un compuesto orgánico caracterizado por su sistema de enlaces dobles conjugados, que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. Este compuesto presenta un grupo carbonilo α,β-insaturado central flanqueado por dos anillos aromáticos, uno de los cuales está sustituido con dos grupos metoxi en las posiciones 2 y 4. La presencia de estos grupos metoxi mejora la lipofilia del compuesto y puede influir en su interacción con los objetivos biológicos. Se sabe que las chalconas tienen diversas propiedades farmacológicas, incluidas actividades antiinflamatorias, antioxidantes y anticancerígenas. La estructura del compuesto permite diversas modificaciones químicas, lo que lo convierte en un andamiaje valioso en la química medicinal. Además, su solubilidad y estabilidad pueden variar según el disolvente y las condiciones ambientales, que son factores importantes a considerar tanto en aplicaciones de laboratorio como industriales. En general, 1-(2,4-Dimetoxifenil)-3-fenil-2-propen-1-ona representa una clase significativa de compuestos con aplicaciones terapéuticas potenciales.
Fórmula:C17H16O3
InChI:InChI=1S/C17H16O3/c1-19-14-9-10-15(17(12-14)20-2)16(18)11-8-13-6-4-3-5-7-13/h3-12H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=ZRDCNUALRUCCPA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(OC)C=C(OC)C=C2
Sinónimos:- (2E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
- 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
- 2-Propen-1-one, 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-
- 2′,4′-Dimethoxychalcone
- Chalcone, 2',4'-dimethoxy-
- Chalcone, 2′,4′-dimethoxy-
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2',4'-Dimethoxychalcone
CAS:<p>2',4'-Dimethoxychalcone is a chalcone that has been shown to have anticancer properties. It inhibits the growth of cancer cells by binding to tetraethylammonium, which prevents the formation of reactive oxygen species and increases the production of glutathione. 2',4'-Dimethoxychalcone also inhibits phosphorylation and stabilizes proteins through its interaction with chaperone proteins, such as hsp90. This compound has been shown to reduce pain in animals by inhibiting the release of substance P from peripheral nerve endings. The anti-nociceptive effect is systemic and not localized, which means it does not depend on a specific receptor and can be used for the treatment of pain associated with various diseases and conditions.</p>Fórmula:C17H16O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:268.31 g/mol(2E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
CAS:Fórmula:C17H16O3Pureza:95.0%Peso molecular:268.312

