6'-Fluoroaristeromycin is a synthetic nucleoside analog that exhibits notable antiviral and antibacterial properties. It is structurally related to aristeromycin, which is a naturally occurring compound known for its ability to inhibit certain enzymes involved in nucleic acid synthesis. The introduction of a fluorine atom at the 6' position enhances its biological activity and stability. This compound is primarily studied for its potential therapeutic applications, particularly in the treatment of viral infections and certain bacterial diseases. Its mechanism of action typically involves interference with RNA synthesis, making it a valuable candidate in antiviral drug development. Additionally, 6'-fluoroaristeromycin may exhibit unique pharmacokinetic properties, influencing its absorption, distribution, metabolism, and excretion in biological systems. As with many nucleoside analogs, the specificity of its action and potential side effects are important considerations in its therapeutic use. Ongoing research continues to explore its efficacy and safety profile in various clinical contexts.

6'-fluoroaristeromycin

6'-fluoroaristeromicina es un análogo de nucleósido sintético que exhibe notables propiedades antivirales y antibacterianas. Está estructuralmente relacionado con la aristeromicina, que es un compuesto natural conocido por su capacidad para inhibir ciertas enzimas involucradas en la síntesis de ácidos nucleicos. La introducción de un átomo de flúor en la posición 6' mejora su actividad biológica y estabilidad. Este compuesto se estudia principalmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en el tratamiento de infecciones virales y ciertas enfermedades bacterianas. Su mecanismo de acción generalmente implica interferencia con la síntesis de ARN, lo que lo convierte en un candidato valioso en el desarrollo de fármacos antivirales. Además, 6'-fluoroaristeromicina puede exhibir propiedades farmacocinéticas únicas, influyendo en su absorción, distribución, metabolismo y excreción en sistemas biológicos. Al igual que con muchos análogos de nucleósidos, la especificidad de su acción y los posibles efectos secundarios son consideraciones importantes en su uso terapéutico. La investigación en curso continúa explorando su eficacia y perfil de seguridad en varios contextos clínicos.

115509-32-5: 6'-fluoroaristeromicina es un análogo de nucleósido sintético que exhibe notables propiedades antivirales y antibacterianas. Está estructuralmente relacionado con la aristeromicina, que es un compuesto natural conocido por su capacidad para inhibir ciertas enzimas involucradas en la síntesis de ácidos nucleicos. La introducción de un átomo de flúor en la posición 6' mejora su actividad biológica y estabilidad. Este compuesto se estudia principalmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en el tratamiento de infecciones virales y ciertas enfermedades bacterianas. Su mecanismo de acción generalmente implica interferencia con la síntesis de ARN, lo que lo convierte en un candidato valioso en el desarrollo de fármacos antivirales. Además, 6'-fluoroaristeromicina puede exhibir propiedades farmacocinéticas únicas, influyendo en su absorción, distribución, metabolismo y excreción en sistemas biológicos. Al igual que con muchos análogos de nucleósidos, la especificidad de su acción y los posibles efectos secundarios son consideraciones importantes en su uso terapéutico. La investigación en curso continúa explorando su eficacia y perfil de seguridad en varios contextos clínicos.

CAS 115509-32-5

6'-fluoroaristeromicina

1,2-Cyclopentanediol, 3-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)-, (1R,2S,3S,4R,5R)-rel-

Ref: IN-DA000G2Z