CAS 1156-51-0
:Bisicianatofenilpropano
Descripción:
Bisicianatofenilpropano, también conocido por su número CAS 1156-51-0, es un compuesto químico caracterizado por la presencia de dos grupos ciano (-C≡N) unidos a una estructura de fenilpropano. Este compuesto se utiliza típicamente en el campo de la química de polímeros, particularmente en la síntesis de poliuretanos y otros materiales avanzados debido a su reactividad y capacidad para formar redes entrecruzadas. Su estructura contribuye a sus propiedades, incluyendo alta estabilidad térmica y potencial para formar fuertes interacciones intermoleculares. Bisicianatofenilpropano a menudo se maneja con cuidado debido a su potencial toxicidad y reactividad, particularmente en presencia de humedad, lo que puede llevar a la liberación de subproductos tóxicos. Las precauciones de seguridad son esenciales al trabajar con este compuesto, incluyendo el uso de equipo de protección personal adecuado y una ventilación adecuada. En general, sus características químicas únicas lo convierten en una sustancia valiosa en diversas aplicaciones industriales, particularmente en el desarrollo de materiales duraderos y resilientes.
Fórmula:C17H14N2O2
InChI:InChI=1/C17H14N2O2/c1-17(2,13-3-7-15(8-4-13)20-11-18)14-5-9-16(10-6-14)21-12-19/h3-10H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=AHZMUXQJTGRNHT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C1=CC=C(OC#N)C=C1)C2=CC=C(OC#N)C=C2
Sinónimos:- 2,2-Bis(4-cyanatophenyl)propane
- 2,2-Bis(p-cyanatophenyl)propane
- 4,4′-Dicyanatodiphenyldimethylmethane
- 4,4′-Isopropylidene diphenylcyanate
- 4,4′-Isopropylidenediphenyl dicyanate
- AroCy B 10
- AroCy B 40
- AroCy B 40S
- B 40S
- Ba 3000
- Badcy
- Bandy
- BisCPP
- Bisphenol A Dicyanate
- Bisphenol A cyanate
- Bisphenol A cyanate ester
- CX (cyanate ester)
- Ca 210
- Ce 01Mo
- Cyanic acid, (1-methylethylidene)di-4,1-phenylene ester
- Cyanic acid, C,C′-[(1-methylethylidene)di-4,1-phenylene] ester
- Cyanic acid, isopropylidenedi-p-phenylene ester
- Cytester TA
- Dian dicyanate
- Dicyanatobisphenol A
- HF 1 (cyanate ester)
- Hf 10
- Isopropylidenedi-p-phenylene cyanate
- Ku 6537
- Lonza BADCY
- NSC 646242
- Primaset BA 3000
- Primaset BADCY
- Propane-2,2-Diyldibenzene-4,1-Diyl Dicyanate
- Skylex CA 200
- Skylex CA 260
- Ta 1500
- biscyanatophenylpropane
- propane,2,2-bis(4-cyanatophenyl)-
- 4,4'-ISOPROPYLIDENEBIS(CYANATOBENZENE)
- (1-Methylethylidene)bis(4,1-phenylene)dicyanate
- Cyanicacid,(1-methylethylidene)di-4,1-phenyleneester
- [Isopropylidenebis(1,4-phenylene)]dicyanate
- Biscyanic acid isopropylidenebis(4,1-phenylene) ester
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2,2-Bis(4-cyanatophenyl)propane
CAS:Fórmula:C17H14N2O2Pureza:>98.0%(N)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:278.314,4'-(Propane-2,2-diyl)bis(cyanatobenzene)
CAS:Fórmula:C17H14N2O2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:278.30532,2-Bis(4-cyanatophenyl)propane
CAS:2,2-Bis(4-cyanatophenyl)propanePureza:98%Forma y color:White To Pale Yellow SolidPeso molecular:278.31g/mol2,2-Bis(4-cyanatophenyl)propane
CAS:<p>2,2-Bis(4-cyanatophenyl)propane is a chemical species that belongs to the group of cyanates. It is a colorless liquid with a sweet odor and is highly soluble in water. 2,2-Bis(4-cyanatophenyl)propane has been shown to inhibit the formation of bisphenol A by reacting with the hydroxyl groups on the aromatic ring. The reaction mechanism may involve an oxidation process followed by nucleophilic substitution or addition. Zirconium oxide has been shown to activate 2,2-bis(4-cyanatophenyl)propane when heated at high temperatures, which leads to an increase in its kinetic data in a gravimetric analysis. This activation may be due to thermal expansion, leading to changes in the electronic structure of zirconium oxide and an increase in its electron affinity.</p>Fórmula:C17H14N2O2Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:278.31 g/mol




