CAS 1159-68-8

(3beta,16beta)-3,16-dihidroxianrost-5-en-17-ona

Descripción:

La sustancia química conocida como (3beta,16beta)-3,16-dihidroxianrost-5-en-17-ona, con el número CAS 1159-68-8, es un compuesto esteroide que pertenece a la clase de los andrógenos. Presenta dos grupos funcionales hidroxilo (-OH) ubicados en las posiciones 3 y 16 de la estructura esteroide, lo que contribuye a su actividad biológica. La presencia de un doble enlace entre las posiciones 5 y 6 de la estructura esteroide es característica de los derivados de androsteno. Este compuesto se estudia a menudo por sus posibles efectos sobre la actividad hormonal y su papel en diversas vías bioquímicas. Puede exhibir propiedades relacionadas con la actividad anabólica, influyendo en el crecimiento y desarrollo muscular. Además, sus modificaciones estructurales pueden afectar su solubilidad, estabilidad e interacción con receptores biológicos. Como esteroide, también es relevante en el contexto de la farmacología y la endocrinología, donde puede ser investigado para aplicaciones terapéuticas o como precursor en la síntesis de otros compuestos esteroides.

Fórmula: C₁₉H₂₈O₃

InChI: InChI=1/C19H28O3/c1-18-7-5-12(20)9-11(18)3-4-13-14(18)6-8-19(2)15(13)10-16(21)17(19)22/h3,12-16,20-21H,4-10H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1

Sinónimos:

• 3beta,16beta-Dihydroxyandrost-5-en-17-one
• Androst-5-En-17-One, 3,16-Dihydroxy-, (3Beta,16Beta)-

16β-Hydroxydehydroepiandrosterone

Producto controlado

CAS: 1159-68-8

Fórmula: C₁₉H₂₈O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 304.40

Ref: TR-H934355

16β-Hydroxy dhea

Producto controlado

CAS: 1159-68-8

Dhea is a steroid hormone that is formed in the adrenal glands and brain. Dhea has been shown to have receptor binding activity in human cells, which may be due to its ability to bind to glucocorticoid receptors. Dhea also binds to mineralocorticoid receptors and has been shown to increase blood pressure. Dhea can be conjugated with glucuronic acid or sulfate, which will affect its distribution in the body. The conjugates are hydrolyzed by esterases or glucuronidases and release dhea into the circulation. The major route of elimination of dhea is through the kidneys where it undergoes glomerular filtration and tubular secretion. In infants, dhea is transferred from maternal milk to the infant's blood stream via diffusion across the mammary gland barrier. Mass spectrometry-based assays have been developed for determining plasma concentrations of dhea, estradiol, and progesterone in humans.

Fórmula: C₁₉H₂₈O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 304.4 g/mol

Ref: 3D-BAA15968