CAS 1159174-26-1

[7-(TRIMETILAMONIO)HEPIL] METANETIOSULFONATO DE BROMURO

Descripción:

El bromuro de [7-(trimetilamonio)heptilo] metanotiosulfonato es un compuesto de amonio cuaternario caracterizado por su naturaleza catiónica debido a la presencia de un grupo trimetilamonio. Este compuesto presenta una cadena heptílica, que contribuye a sus propiedades hidrofóbicas, mientras que el moiety metanotiosulfonato proporciona un grupo tiol reactivo que puede participar en varias reacciones químicas, incluida la formación de enlaces disulfuro. El ion bromuro actúa como un contraión, mejorando la solubilidad del compuesto en disolventes polares. Típicamente, tales compuestos exhiben propiedades surfactantes, lo que los hace útiles en aplicaciones biológicas y químicas, incluyendo como permeabilizadores de membranas celulares o en la síntesis de superficies funcionalizadas. La presencia de regiones tanto hidrofílicas como hidrofóbicas permite un comportamiento anfifílico, lo que puede facilitar las interacciones con membranas biológicas. Además, el compuesto puede exhibir propiedades antimicrobianas debido a su naturaleza catiónica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica y biotecnológica. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con muchos compuestos de amonio cuaternario, debido a la posible toxicidad y el impacto ambiental.

Fórmula: C₁₁H₂₆BrNO₂S₂

Sinónimos:

• MTSHepT
• N,N,N-TriMethyl-7-[(Methylsulfonyl)thio]-1-heptanaMiniuM BroMide
• [7-(TRIMETHYLAMMONIUM)HEPYL] METHANETHIOSULFONATE BROMIDE

[7-(Trimethylammonium)hepyl] Methanethiosulfonate Bromide

Producto controlado

CAS: 1159174-26-1

Stability Moisture Sensitive
Applications Reacts specifically and rapidly with thiols to form mixed disulfides. Used to probe the structures of the ACh receptor channel of the GABAA receptor channel and of lactose permease.
References Duhten, R.L., et al.: Biochemistry, 32, 3139 (1993), Yang, N. et al.: Neuron, 16, 113 (1996), Kuner, T. et al.: Neuron, 17, 343 (1996), Holmgren, M. et al: Neuropharmacology, 35, 797 (1996), Chahine, M. et al.: Biochemical & Biophysical Res. Commun., 233, 606 (1997), Ehrlich, B.E., et al.: J. Gen. Physiol., 109, 255 (1997), Rassendren, F., et al.: The EMBO Journal, 16, 3446 (1997), Vedantham, V. and Cannon, C.C.: J. Gen. Physiol., 111, 83 (1998), Lin, C.-W. and Tsung-Yu, C.: J. Gen. Physiol., 116, 535 (2000), Sullivan, D.A. and Cohen, J.B.: J. B.C., 275, 17, 12651 (2000)

Fórmula: C₁₁H₂₆NO₂S₂·Br

Forma y color: Neat

Peso molecular: 348.36

Ref: TR-T795906