CAS 1160246-74-1

Fenilmetil 7-oxo-2,6-diazaspiro[4.5]decano-2-carboxilato

Descripción:

Fenilmetil 7-oxo-2,6-diazaspiro[4.5]decano-2-carboxilato, identificado por su número CAS 1160246-74-1, es un compuesto químico caracterizado por su estructura espiracíclica única, que incluye un marco diaza (dos átomos de nitrógeno). Este compuesto presenta un grupo fenilmetilo, que contribuye a sus propiedades aromáticas, y un grupo funcional carboxilato, que puede influir en su reactividad y solubilidad. La presencia del grupo 7-oxo indica una funcionalidad de cetona, que puede desempeñar un papel en su actividad biológica o reactividad química. La naturaleza espiracíclica de la molécula sugiere una posible rigidez conformacional, que puede afectar sus interacciones con objetivos biológicos. Tales compuestos a menudo exhiben propiedades farmacológicas interesantes, lo que los hace de interés en la química medicinal. Sin embargo, los detalles específicos sobre sus propiedades físicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, así como su actividad biológica, requerirían una investigación adicional o datos experimentales. En general, este compuesto representa una estructura compleja que puede tener aplicaciones en varios campos, incluidos los productos farmacéuticos y la síntesis orgánica.

Fórmula: C₁₆H₂₀N₂O₃

InChI: InChI=1S/C16H20N2O3/c19-14-7-4-8-16(17-14)9-10-18(12-16)15(20)21-11-13-5-2-1-3-6-13/h1-3,5-6H,4,7-12H2,(H,17,19)

Clave InChI: InChIKey=KBVZXTSTUKGUBY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2CC3(CC2)NC(=O)CCC3

Sinónimos:

• Phenylmethyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate
• 2,6-Diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylic acid, 7-oxo-, phenylmethyl ester

benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate

CAS: 1160246-74-1

Fórmula: C₁₆H₂₀N₂O₃

Peso molecular: 288.3416

Ref: IN-DA000BEJ

Benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro-[4.5]decane-2-carboxylate

CAS: 1160246-74-1

Benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro-[4.5]decane-2-carboxylate is a potent inhibitor of protein interactions and an activator of ligand binding. It is used as a research tool in the study of receptor and ion channel function. Benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro-[4.5]decane-2-carboxylate has been shown to inhibit the activity of various proteins by binding to their active sites, including peptidases and proteases such as cathepsin D, elastase, collagenase, and trypsin. This compound also binds to the extracellular domains of cell surface receptors such as erythropoietin receptor (EpoR) and growth hormone receptor (GHR). The affinity for these receptors can be controlled by changing the length of the alkyl chain between benzene rings. Benzyl 7-oxo

Fórmula: C₁₆H₂₀N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 288.34 g/mol

Ref: 3D-KWB24674