CAS 1160253-35-9: 2-(5-etil-2-tienil)-6-metil-4-quinolinocarbonil cloruro

Descripción: 2-(5-etil-2-tienil)-6-metil-4-quinolinocarbonil cloruro es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un esqueleto de quinolina sustituido con grupos tienilo y etilo. La presencia de un grupo funcional cloruro de carbonilo indica que es un cloruro de acilo reactivo, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en la formación de amidas y ésteres. Este compuesto probablemente exhiba lipofilia moderada a alta debido a sus componentes aromáticos y heterocíclicos, que pueden influir en su solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. Además, el grupo tienilo puede impartir propiedades electrónicas específicas, afectando potencialmente su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Al igual que muchos cloruros de acilo, puede ser sensible a la humedad y debe manejarse con cuidado para evitar la hidrólisis. En general, las características estructurales de este compuesto sugieren aplicaciones potenciales en química medicinal y síntesis orgánica, aunque actividades biológicas o aplicaciones específicas requerirían una investigación adicional.

Fórmula: C₁₇H₁₄ClNOS

InChI: InChI=1S/C17H14ClNOS/c1-3-11-5-7-16(21-11)15-9-13(17(18)20)12-8-10(2)4-6-14(12)19-15/h4-9H,3H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=SAZUDDBYRGFYIB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C(Cl)C=1C=C(N=C2C=CC(=CC21)C)C=3SC(=CC3)CC

2-(5-ethyl-2-thienyl)-6-methylquinoline-4-carbonyl chloride

CAS: 1160253-35-9

• Peso molecular: 315.82000732421875

2-(5-Ethyl-2-thienyl)-6-methylquinoline-4-carbonyl chloride

CAS: 1160253-35-9

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• Fórmula: C₁₇H₁₄ClNOS
• Pureza: Min. 95%
• Peso molecular: 315.82 g/mol