CAS 1160257-16-8

6-etil-2-(5-metil-2-tienil)-4-quinolinacarbonil cloruro

Descripción:

6-etil-2-(5-metil-2-tienil)-4-quinolinacarbonil cloruro es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un núcleo de quinolina sustituido con un grupo etilo y una porción de tienilo. Este compuesto presenta un grupo funcional cloruro de carbonilo, lo que lo convierte en un cloruro de acilo reactivo, que puede participar en diversas reacciones químicas, como acilación y sustitución nucleofílica. La presencia del grupo tienilo, derivado del tiofeno, contribuye a su potencial actividad biológica y puede influir en su solubilidad y reactividad. La estructura molecular del compuesto sugiere que puede exhibir propiedades interesantes, incluidas aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos. Su reactividad como cloruro de acilo permite la introducción de varios nucleófilos, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Al igual que con muchos compuestos sintéticos, se deben observar precauciones de seguridad debido a los peligros potenciales asociados con el manejo de cloruros reactivos. Se necesitarían más estudios para elucidar completamente sus propiedades y aplicaciones potenciales en diversos campos.

Fórmula: C₁₇H₁₄ClNOS

InChI: InChI=1S/C17H14ClNOS/c1-3-11-5-6-14-12(8-11)13(17(18)20)9-15(19-14)16-7-4-10(2)21-16/h4-9H,3H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=HACLTKPSGKHZMX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(C)S3)C=CC(CC)=C2

Sinónimos:

• 6-Ethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-ethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-