CAS 1160257-18-0

6-etil-2-(5-etil-2-tienil)-4-quinolinacarbonil cloruro

Descripción:

6-etil-2-(5-etil-2-tienil)-4-quinolinacarbonil cloruro es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura compleja, que incluye un núcleo de quinolina, un grupo etilo y un sustituyente tienilo. La presencia del grupo funcional cloruro de carbonilo indica que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Este compuesto probablemente exhiba lipofilia moderada a alta debido a sus componentes aromáticos y alifáticos, lo que puede influir en su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, el grupo tienilo puede conferir propiedades electrónicas únicas, afectando potencialmente su reactividad e interacción con objetivos biológicos. Al igual que muchos compuestos clorados, también puede exhibir toxicidad específica y persistencia ambiental, lo que requiere un manejo y eliminación cuidadosos. En general, 6-etil-2-(5-etil-2-tienil)-4-quinolinacarbonil cloruro es de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales, donde su reactividad puede ser aprovechada para el desarrollo de nuevos fármacos o materiales funcionales.

Fórmula: C₁₈H₁₆ClNOS

InChI: InChI=1S/C18H16ClNOS/c1-3-11-5-7-15-13(9-11)14(18(19)21)10-16(20-15)17-8-6-12(4-2)22-17/h5-10H,3-4H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=PMQQCCKLANVMQG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C=3SC(CC)=CC3)C=CC(CC)=C2

Sinónimos:

• 6-Ethyl-2-(5-ethyl-2-thienyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-ethyl-2-(5-ethyl-2-thienyl)-