CAS 1160264-89-0: 2-(5-etil-2-tienil)-4-cloruro de quinolinecarbonilo

Descripción: 2-(5-etil-2-tienil)-4-cloruro de quinolinecarbonilo es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un grupo quinolina y un grupo tienilo. Este compuesto presenta un grupo funcional cloruro de carbonilo, lo que lo convierte en un cloruro de acilo reactivo. La presencia del sustituyente etilo en el anillo tienilo contribuye a sus características hidrofóbicas, mientras que la estructura de quinolina imparte aromaticidad y potencial actividad biológica. Es probable que el compuesto se utilice en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos o agroquímicos, debido a su capacidad para participar en reacciones de acilación. Su reactividad como cloruro de acilo permite la introducción de varios grupos funcionales, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis química. Además, la presencia de heteroátomos en los anillos tienilo y quinolina puede influir en su solubilidad e interacción con objetivos biológicos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los cloruros de acilo pueden ser corrosivos y pueden liberar gases nocivos al reaccionar con agua o alcoholes.

Fórmula: C₁₆H₁₂ClNOS

InChI: InChI=1S/C16H12ClNOS/c1-2-10-7-8-15(20-10)14-9-12(16(17)19)11-5-3-4-6-13(11)18-14/h3-9H,2H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=MBXSSBGCMOHIRL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C(Cl)C=1C=C(N=C2C=CC=CC21)C=3SC(=CC3)CC

2-(5-ethyl-2-thienyl)quinoline-4-carbonyl chloride

CAS: 1160264-89-0

• Peso molecular: 301.7900085449219

2-(5-Ethyl-2-thienyl)quinoline-4-carbonyl chloride

CAS: 1160264-89-0

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• Fórmula: C₁₆H₁₂ClNOS
• Pureza: Min. 95%
• Peso molecular: 301.79 g/mol