CAS 116064-76-7
:1,2,3-Trimetoxidibenz[cd,f]indol-4(5H)-ona
Descripción:
1,2,3-Trimetoxidibenz[cd,f]indol-4(5H)-ona es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura única, que incluye un marco de dibenzindol y tres grupos metoxi. Este compuesto es notable por su potencial actividad biológica, particularmente en el campo de la química medicinal, donde puede exhibir propiedades como efectos anti-cancerígenos o antiinflamatorios. La presencia de los grupos metoxi mejora su solubilidad y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. La estructura molecular del compuesto contribuye a su estabilidad y reactividad, lo que lo hace de interés para investigaciones y desarrollos futuros. Además, su número CAS, 116064-76-7, sirve como un identificador único para información regulatoria y de seguridad. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su síntesis y caracterización implican diversas técnicas analíticas, incluyendo NMR y espectrometría de masas, para confirmar su identidad y pureza. En general, 1,2,3-Trimetoxidibenz[cd,f]indol-4(5H)-ona representa un tema fascinante para estudios en curso en química orgánica y medicinal.
Fórmula:C18H15NO4
InChI:InChI=1S/C18H15NO4/c1-21-15-12-10-7-5-4-6-9(10)8-11-13(12)14(18(20)19-11)16(22-2)17(15)23-3/h4-8H,1-3H3,(H,19,20)
Clave InChI:InChIKey=GYYIMUXZCUHECT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C2=C3C(=C(OC)C1OC)C(=O)NC3=CC=4C2=CC=CC4
Sinónimos:- 1,2,3-Trimethoxydibenz[cd,f]indol-4(5H)-one
- 2-O-Methylaristolactam FII
- 3-Methoxyaristolactam BII
- O-Methylpiperolactam B
- O-MethylpiperolactamB
- Piperolactam B methyl ether
- Piperolactam C
- Dibenz[cd,f]indol-4(5H)-one, 1,2,3-trimethoxy-
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Piperolactam C
CAS:Piperolactam C possesses anti-platelet aggregation activity in vitro. It can inhibit the growth of the fungi Cladosporium sphaerospermum and C. cladosporioides.Fórmula:C18H15NO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:309.32Piperolactam C
CAS:<p>Piperolactam C is a naturally occurring alkaloid, which is derived from various plant sources, particularly those in the Piper species. It exhibits a complex structure typical of compounds isolated from plants known for their pharmacological potential. The mode of action of Piperolactam C is linked to its interaction with specific cellular pathways, although the precise biochemical mechanisms are still under investigation. Early studies suggest it may influence enzyme activity or receptor binding, contributing to its observed bioactive effects. Piperolactam C is primarily explored in scientific research for its potential therapeutic applications. It has shown promise in preliminary studies as an anti-inflammatory and anticancer agent. Researchers continue to investigate its efficacy and safety in vitro and in vivo, aiming to understand its full range of biological activities and potential for drug development. Its study aids in uncovering new possibilities for treatment strategies against various diseases, contributing to the expanding field of natural product research.</p>Fórmula:C18H15NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:309.3 g/mol


