CAS 1162-53-4
:16-deshidropregnenolona
Descripción:
16-deshidropregnenolona es una hormona esteroide y un derivado de la pregnenolona, caracterizada por la ausencia de un átomo de hidrógeno en la posición 16 del carbono en su estructura molecular. Esta modificación altera su actividad biológica e interacciones con los receptores. Es un precursor en la biosíntesis de varias hormonas esteroides, incluyendo la progesterona y los andrógenos. El compuesto se encuentra típicamente en las glándulas suprarrenales y juega un papel en el sistema endocrino. Su fórmula química refleja su naturaleza esteroidal, presentando múltiples anillos de carbono fusionados, que es una característica distintiva de los compuestos esteroides. 16-deshidropregnenolona se estudia a menudo por sus posibles efectos en el metabolismo, el equilibrio hormonal y sus implicaciones en varios procesos fisiológicos. Además, puede tener aplicaciones en la investigación relacionada con la terapia de reemplazo hormonal y el tratamiento de ciertos trastornos hormonales. Al igual que con muchos compuestos esteroides, su uso y efectos pueden variar ampliamente, lo que requiere una cuidadosa consideración tanto en entornos clínicos como de investigación.
Fórmula:C23H32O3
InChI:InChI=1/C21H30O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h4,6,15-16,18-19,23H,5,7-12H2,1-3H3/t15-,16-,18-,19-,20-,21+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=YLFRRPUBVUAHSR-RRPFGEQOSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)C(C(C)=O)=CC4)[H])(CC=C1C[C@@H](O)CC2)[H])[H]
Sinónimos:- (-)-Pregnadienolone
- (3Beta)-3-Hydroxypregna-5,16-Dien-20-One
- (3β)-3-Hydroxypregna-5,16-dien-20-one
- 16-Dehydropregnolone
- 3-Beta-Hydroxypregna-5,16-Dien-20-One
- 3β-Hydroxy-20-oxopregna-5,16-diene
- 3β-Hydroxy-Δ<sup>5,16</sup>-pregnadien-20-one
- 3β-Hydroxypregna-5,16-dien-20-one
- NSC 15467
- Pregna-5,16-dien-20-one, 3-hydroxy-, (3β)-
- Pregna-5,16-dien-20-one, 3β-hydroxy-
- Pregna-5,16-dien-3β-ol-20-one
- Δ<sup>16</sup>-Pregnenolone
- 16-Dehydropregnenolone
- 5,16-PREGNADIEN-3BETA-OL-20-ONE ACETATE
- 5,16-pregnadiene-3beta-ol-20-one
- delta16-Pregnenolone
- 16-DPA
- PREGNA-5, 16-DIEN-3BETA-OL-20-ONE
- 16-DEHYDROPREGNENOLONE ACETATE
- (17-ACETYL-10,13-DIMETHYL-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-DECAHYDRO-1H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-YL) ACETATE
- 5,16-PREGNADIEN-3B-ACETOXY-20-ONE
- 3BETA-HYDROXY-5,16-PREGNADIEN-20-ONE
- 1-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-HYDROXY-10,13-DIMETHYL-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-DODECAHYDRO-1H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-17-YL)-ETHANONE
- 16-DEHYDRO PREGNENLONE ACETATE
- 3BETA-HYDROXY-5,16-PREGNADIEN-20-ONE ACETATE
- 3-Hydroxypregna-5,16-dien-20-one
- DPA
- Pregna-5,16-dien-20-one, 3beta-hydroxy-
- 5,16-PREGNADIEN-3-BETA-OL-20-ONE
- 3BETA-ACETOXY-5,16-PREGNADIEN-20-ONE
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Pregna-5,16-dien-20-one, 3-hydroxy-, (3β)-
CAS:Fórmula:C21H30O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:314.461716-Dehydropregnolone
CAS:Producto controladoFórmula:C21H30O2Forma y color:Off-WhitePeso molecular:314.4616-Dehydropregnenolone
CAS:Producto controlado<p>16-Dehydropregnenolone is a naturally occurring steroid hormone that is produced by the human body. It belongs to the group of pregnenolones and has transcription-polymerase chain activity in hepatic tissues. 16-Dehydropregnenolone has been shown to have anticancer properties in vitro and in vivo experiments. It has also been shown to be an optimum concentration for cervical cancer cells with a carbonyl group at C-16 position. 16-Dehydropregnenolone has low bioavailability due to its short half-life and phosphotungstic acid binding to its molecule, which can be resolved by using a LC-MS/MS method. Its reaction mechanism is currently unknown but it is known that 16-dehydropregnenolone binds to specific receptors in the cell, leading to cancer cell death.</p>Fórmula:C21H30O2Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:314.46 g/mol





