
CAS 1162257-32-0
:Ácido b-[2-(2-propen-1-iloxi)-5-(trifluorometil)fenil]borónico
Descripción:
Ácido b-[2-(2-propen-1-iloxi)-5-(trifluorometil)fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo trifluorometilo, que mejora sus propiedades electrónicas y lipofilia. La presencia del grupo propenilóxido introduce un grado de reactividad, permitiendo una posible participación en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que se utiliza ampliamente en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, el grupo trifluorometilo puede conferir características únicas, como una mayor estabilidad metabólica y farmacocinética alterada en el desarrollo de fármacos. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en la química sintética y su importancia en el desarrollo de nuevos materiales y productos farmacéuticos.
Fórmula:C10H10BF3O3
InChI:InChI=1S/C10H10BF3O3/c1-2-5-17-9-4-3-7(10(12,13)14)6-8(9)11(15)16/h2-4,6,15-16H,1,5H2
Clave InChI:InChIKey=KSGKGCRMAZFFRP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCC=C)C=CC(C(F)(F)F)=C1
Sinónimos:- Boronic acid, B-[2-(2-propen-1-yloxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
- B-[2-(2-Propen-1-yloxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
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B-[2-(2-Propen-1-yloxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
CAS:Fórmula:C10H10BF3O3Peso molecular:245.9908
