3-Chloro-6-hydroxy(1H)indazole is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a chlorine atom at the 3-position and a hydroxyl group at the 6-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound may exhibit properties such as being a potential pharmacophore in medicinal chemistry, given the functional groups that can participate in hydrogen bonding and other interactions. The chlorine substituent can influence the compound's lipophilicity and overall solubility, while the hydroxyl group can enhance its ability to form hydrogen bonds, potentially affecting its interaction with biological targets. Additionally, the compound's structure suggests it may be involved in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. Overall, 3-chloro-6-hydroxy(1H)indazole is of interest in research contexts, particularly in the fields of organic synthesis and drug development.

3-CHLORO-6-HYDROXY (1H)INDAZOLE

El 3-cloro-6-hidroxido(1H)indazol es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de indazol, que es una estructura bicíclica que contiene un anillo de cinco miembros fusionado a un anillo de seis miembros. La presencia de un átomo de cloro en la posición 3 y un grupo hidroxilo en la posición 6 contribuye a su reactividad única y potencial actividad biológica. Este compuesto puede exhibir propiedades como ser un posible farmacóforo en química medicinal, dado los grupos funcionales que pueden participar en enlaces de hidrógeno y otras interacciones. El sustituyente de cloro puede influir en la lipofilia del compuesto y en su solubilidad general, mientras que el grupo hidroxilo puede mejorar su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, afectando potencialmente su interacción con objetivos biológicos. Además, la estructura del compuesto sugiere que puede estar involucrado en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y sustituciones aromáticas electrofílicas. En general, el 3-cloro-6-hidroxido(1H)indazol es de interés en contextos de investigación, particularmente en los campos de la síntesis orgánica y el desarrollo de fármacos.

116570-49-1: El 3-cloro-6-hidroxido(1H)indazol es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de indazol, que es una estructura bicíclica que contiene un anillo de cinco miembros fusionado a un anillo de seis miembros. La presencia de un átomo de cloro en la posición 3 y un grupo hidroxilo en la posición 6 contribuye a su reactividad única y potencial actividad biológica. Este compuesto puede exhibir propiedades como ser un posible farmacóforo en química medicinal, dado los grupos funcionales que pueden participar en enlaces de hidrógeno y otras interacciones. El sustituyente de cloro puede influir en la lipofilia del compuesto y en su solubilidad general, mientras que el grupo hidroxilo puede mejorar su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, afectando potencialmente su interacción con objetivos biológicos. Además, la estructura del compuesto sugiere que puede estar involucrado en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y sustituciones aromáticas electrofílicas. En general, el 3-cloro-6-hidroxido(1H)indazol es de interés en contextos de investigación, particularmente en los campos de la síntesis orgánica y el desarrollo de fármacos.

CAS 116570-49-1

3-cloro-6-hidroxi (1H)indazol

3-Chloro-1H-indazol-6-ol

Ref: IN-DA000CT3