CAS 116611-64-4
:Fmoc-His-OH
Descripción:
Fmoc-His-OH, o Fmoc-histidina, es una forma protegida del aminoácido histidina, comúnmente utilizada en la síntesis de péptidos. El grupo "Fmoc" (9-fluorenilmetoxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la funcionalidad amino de la histidina, permitiendo reacciones selectivas durante la síntesis de péptidos. Este compuesto se caracteriza por su capacidad de desprotección en condiciones básicas suaves, lo que es ventajoso en la química sintética. Fmoc-His-OH es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el dimetilformamida (DMF) y el dimetilsulfóxido (DMSO), pero menos soluble en agua. Su estructura incluye una cadena lateral de imidazol, que puede participar en diversas interacciones, lo que lo hace valioso en el diseño de péptidos biológicamente activos. La presencia del grupo Fmoc también facilita la purificación y caracterización de los péptidos resultantes. En general, Fmoc-His-OH es un bloque de construcción esencial en el campo de la química de péptidos y la bioquímica.
Fórmula:C21H19N3O4
Sinónimos:- N-α-Fmoc-L-histidine
- Fmoc-L-histidine
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Fmoc-His-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4013285.</p>Fórmula:C21H19N3O4Pureza:99.8%Forma y color:WhitePeso molecular:377.4L-Histidine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
CAS:Fórmula:C21H19N3O4Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:377.3933Ref: IN-DA000CVI
1g25,00€5g46,00€10g60,00€25g124,00€50g194,00€100g263,00€250g563,00€100mg21,00€250mg25,00€Fmoc-His-OH
CAS:Fmoc-His-OH (FMOC-L-Histidine) is a histidine derivative and a common material for peptide synthesis.Fórmula:C21H19N3O4Pureza:98.38% - 99.82%Forma y color:SolidPeso molecular:377.39N-alpha-Fmoc-L-histidine
CAS:<p>N-alpha-Fmoc-L-histidine is a diagnostic agent that can be used to diagnose and treat prostate cancer. It has been shown to be an effective chemotherapeutic agent against prostate cancer, with a mechanism of action that is dependent on the microenvironment of the tumor tissue. N-alpha-Fmoc-L-histidine can be conjugated to other agents like doxorubicin, which will increase its therapeutic potential. The conjugates are taken up by prostate carcinoma cells via receptor mediated endocytosis and then released inside the cell, where they induce apoptosis. This process is independent of p53 status and does not require metabolic activation.</p>Fórmula:C21H19N3O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:377.39 g/molFMOC-L-Histidine extrapure, 98%
CAS:Fórmula:C21H19N3O4Pureza:min. 98%Forma y color:White to off white, Crystalline powderPeso molecular:377.40N-α-Fmoc-L-histidine-3-15N
CAS:Producto controladoFórmula:C21H1915NN2O4Forma y color:NeatPeso molecular:378.387










