CAS 1166392-43-3
:1H-Inden-1-amina, 2,3-dihidro-N-2-propen-1-il-, (1R)-, etanodiato (1:?)
Descripción:
1H-Inden-1-amina, 2,3-dihidro-N-2-propen-1-il-, (1R)-, etanodiato (1:?) es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un anillo de indeno fusionado con un grupo amina y un sustituyente propenilo. El compuesto presenta un centro quiral, indicado por la designación (1R), lo que implica una estereoquímica específica que puede influir en su actividad biológica e interacciones. El componente etanoato sugiere la presencia de un derivado del ácido oxálico, que puede contribuir a la solubilidad y reactividad del compuesto. Esta sustancia probablemente exhiba propiedades típicas de las aminas, como la basicidad y la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que puede afectar su comportamiento en diversos entornos químicos. Además, la presencia del doble enlace en el grupo propenilo puede permitir una mayor reactividad química, como reacciones de adición. En general, las características del compuesto lo hacen de interés en campos como la química medicinal y la ciencia de materiales, donde sus características estructurales únicas pueden aprovecharse para aplicaciones específicas.
Fórmula:C12H15N·xC2H2O4
InChI:InChI=1S/C12H15N.C2H2O4/c1-2-9-13-12-8-7-10-5-3-4-6-11(10)12;3-1(4)2(5)6/h2-6,12-13H,1,7-9H2;(H,3,4)(H,5,6)/t12-;/m1./s1
Clave InChI:InChIKey=KGFWCWSROCOLAN-UTONKHPSSA-N
SMILES:N(CC=C)[C@H]1C=2C(CC1)=CC=CC2.C(C(O)=O)(O)=O
Sinónimos:- 1H-Inden-1-amine, 2,3-dihydro-N-2-propen-1-yl-, (1R)-, ethanedioate (1:?)
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(1R)-2,3-Dihydro-N-2-propen-1-yl-1H-inden-1-amine Ethanedioate
CAS:Producto controlado<p>Applications (1R)-2,3-Dihydro-N-2-propen-1-yl-1H-inden-1-amine Ethanedioate is an intermediate used in the synthesis of propargylated aminoindan derivatives via allylation, bromination, dehalogenation sequence.<br>References Phull, M., et al.: PCT Int. Appl., WO 2009081148 A1 20090702 (2009)<br></p>Fórmula:C21H23NO10Forma y color:NeatPeso molecular:449.408
