CAS 116747-54-7
:Fmoc-Ala-Gly-OH
Descripción:
Fmoc-Ala-Gly-OH, también conocido como Fmoc-Alanina-Glicina-OH, es un dipeptido protegido que consiste en los aminoácidos alanina y glicina. El grupo "Fmoc" (9-fluorenilmetoxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la funcionalidad amino de la alanina, permitiendo reacciones selectivas durante la síntesis de péptidos. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos en fase sólida debido a su estabilidad y facilidad de eliminación del grupo Fmoc en condiciones básicas suaves. Fmoc-Ala-Gly-OH se caracteriza por su relativamente baja solubilidad en disolventes no polares y solubilidad moderada en disolventes polares, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones bioquímicas. La presencia de residuos tanto hidrofóbicos (alanina) como hidrofílicos (glicina) contribuye a sus interacciones potenciales en sistemas biológicos. Además, este dipeptido puede servir como un bloque de construcción para péptidos y proteínas más complejos, facilitando estudios en química de péptidos y bioquímica. Su número CAS, 116747-54-7, identifica de manera única este compuesto en bases de datos químicas, ayudando en la investigación y aplicación.
Fórmula:C20H20N2O5
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Fmoc-Ala-Gly-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4012679.</p>Fórmula:C20H20N2O5Pureza:99.3%Forma y color:White PowderPeso molecular:368.39Glycine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl-
CAS:Fórmula:C20H20N2O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:368.3832Fmoc-Ala-Gly-OH
CAS:<p>Fmoc-Ala-Gly-OH is a building block for peptide synthesis and Fmoc protected l-amino acid. It is an amino acid that belongs to the group of Fmoc protected l-amino acids. This amino acid can be used as a building block for peptide synthesis, which is a technique for the chemical synthesis of peptides. The general method involves the activation of carboxyl groups on one end of the growing peptide chain with an activating agent such as dicyclohexylcarbodiimide or diisopropylcarbodiimide. The activated carboxyl group reacts with an amine (or ammonia) to form an amide bond, linking the new molecule to the preceding one in the chain. This reaction produces a molecule with a free carboxyl group at one end, which can then repeat the process.</p>Fórmula:C20H20N2O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:368.39 g/molN-[N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-glycine
CAS:Producto controlado<p>Applications FMOC-ALA-GLY-OH (cas# 116747-54-7) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C20H20N2O5Forma y color:NeatPeso molecular:368.383Fmoc-Ala-Gly-OH
CAS:<p>Fmoc-Ala-Gly-OH is a cell-surface residue that is found on proteins. It is the ligand for a number of protein receptors and has been shown to be involved in factors such as orientation, verotoxin, and neoglycopeptides. Fmoc-Ala-Gly-OH also acts as an inhibitor by binding to glycine and trisaccharide residues. This residue is located at the N-terminal of the protein.</p>Fórmula:C20H20N2O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:368.38 g/mol





