CAS 116970-50-4
:5-Isoquinolinasulfonamida, N-(2-aminoetil)-, clorhidrato (1:1)
Descripción:
5-Isoquinolinasulfonamida, N-(2-aminoetil)-, clorhidrato (1:1) es un compuesto químico caracterizado por su estructura de isoquinolina, que es un compuesto aromático bicíclico. Esta sustancia presenta un grupo funcional sulfonamida, que contribuye a su potencial actividad biológica, particularmente en química medicinal. La presencia de la cadena lateral aminoetilo mejora su solubilidad y reactividad, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones, incluyendo como agente farmacológico. La forma de clorhidrato indica que el compuesto es una sal, lo que típicamente mejora la estabilidad y solubilidad en soluciones acuosas. Este compuesto puede exhibir propiedades como la inhibición de enzimas o receptores específicos, lo que lo hace de interés en el desarrollo de fármacos, particularmente en el contexto del tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema nervioso central o el cáncer. Al igual que muchos sulfonamidas, también puede poseer propiedades antibacterianas. Las precauciones de seguridad y manejo son esenciales debido a la posible toxicidad, y su uso debe estar guiado por estándares regulatorios apropiados.
Fórmula:C11H13N3O2S·ClH
InChI:InChI=1S/C11H13N3O2S.ClH/c12-5-7-14-17(15,16)11-3-1-2-9-8-13-6-4-10(9)11;/h1-4,6,8,14H,5,7,12H2;1H
Clave InChI:InChIKey=ZAMCOVXWUOADQX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCCN)(=O)(=O)C=1C2=C(C=CC1)C=NC=C2.Cl
Sinónimos:- 5-Isoquinolinesulfonamide, N-(2-aminoethyl)-, hydrochloride (1:1)
- 5-Isoquinolinesulfonamide, N-(2-aminoethyl)-, monohydrochloride
- N-(2-Aminoethyl)-5-Isoquinolinesulfonamide Hydrochloride
- N-(2-Aminoethyl)-5-Isoquinolinesulfonamidemonohydrochloride
- N-(2-Aminoethyl)-5-Isoquinolinesulfonamidmonohydrochloride
- N-(2-Aminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide, Dihydrochloride Discontinued See: A609001
- N-(2-Aminoethyl)-Isochinoline-5-Sulfonamide Hydrochloride
- N-(2-Aminoethyl)Isoquinoline-5-Sulfonamide Hydrochloride
- N-(2-Aminoethyl)Isoquinoline-5-Sulfonamide Hydrochloride (H9)
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N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamide hydrochloride
CAS:N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamide hydrochloridePureza:97%Peso molecular:287.77g/molN-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamide hydrochloride
CAS:Fórmula:C11H14ClN3O2SPureza:97%Peso molecular:287.76N-(2-Aminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide Hydrochloride
CAS:Producto controlado<p>Applications A potent competitive inhibitor of protein kinase C, cGMP-, and cAMP-dependent protein kinase with respect to ATP.<br>References Hidaka, H., et al.: J. Biol. Chem., 260, 5, 2922 (1985),<br></p>Fórmula:C11H13N3O2S·ClHForma y color:NeatPeso molecular:287.77H-9 hydrochloride
CAS:<p>H-9 hydrochloride is a selective protein kinase inhibitor, which is synthetically derived. It primarily inhibits cyclic nucleotide-dependent protein kinases, including protein kinase A (PKA) and protein kinase G (PKG), along with myosin light chain kinase (MLCK). The mode of action involves competitive inhibition at the ATP binding site of these kinases, thereby impacting phosphorylation pathways crucial for multiple physiological functions. The selective inhibition by H-9 hydrochloride allows for detailed exploration of kinase-mediated signaling pathways in cellular biology. Moreover, it is extensively utilized in studies involving cell motility, smooth muscle contraction, and signal transduction. The relevance of H-9 hydrochloride in academic research lies in its ability to provide insights into kinase activity modulation and its ensuing effects on cellular dynamics. This compound serves as an invaluable tool for scientists aiming to elucidate the complex role of protein kinases in health and disease, enabling the development of innovative therapeutic strategies.</p>Fórmula:C11H14ClN3O2SPureza:Min. 95%Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:287.77 g/mol






