CAS 116981-01-2

1,5-Dimetil 2-acetilpentanodioato

Descripción:

1,5-Dimetil 2-acetilpentanodioato, con el número CAS 116981-01-2, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales de éster y una estructura de pentanodioato. Este compuesto presenta dos grupos metilo ubicados en las posiciones 1 y 5 de la cadena de pentanodioato, lo que contribuye a su complejidad estructural y potencial para diversas reactividades químicas. La presencia de un grupo acetilo en la posición 2 aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica. Típicamente, tales compuestos exhiben solubilidad moderada en disolventes orgánicos y pueden tener solubilidad limitada en agua debido a sus grupos alquilo hidrofóbicos. La estructura molecular del compuesto sugiere que puede participar en reacciones típicas de ésteres, como la hidrólisis y la transesterificación. Además, su disposición única de grupos funcionales puede conferir propiedades específicas, como características de sabor o fragancia, lo que lo hace de interés en las industrias alimentaria y de fragancias. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₉H₁₄O₅

InChI: InChI=1S/C9H14O5/c1-6(10)7(9(12)14-3)4-5-8(11)13-2/h7H,4-5H2,1-3H3

Clave InChI: InChIKey=NAGJUTYGIQTFNJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCC(OC)=O)(C(OC)=O)C(C)=O

Sinónimos:

• Pentanedioic acid, 2-acetyl-, dimethyl ester
• 1,5-Dimethyl 2-acetylpentanedioate
• Dimethyl 2-acetylglutarate
• Pentanedioic acid, 2-acetyl-, 1,5-dimethyl ester

1,5-Dimethyl 2-acetylpentanedioate

CAS: 116981-01-2

1,5-Dimethyl 2-acetylpentanedioate is an organic compound that contains a cyclobutane ring. The titanium tetrachloride reacts with this compound to produce 1,5-dimethylcyclobutanes and titanium tetrachloride. This reaction is stereoselective, meaning that it only occurs if the reactant molecules are in a specific orientation. Silylation of the carbonyl groups at the end of each ring yields two products: dimethylsilyl ethers and dianions. The dianions are then cyclized to form a cyclopropane ring with two methyl groups on one side of the ring and one on the other. This product may be used as a precursor for other compounds containing cyclopropane rings.

Fórmula: C₉H₁₄O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 202.2 g/mol

Ref: 3D-REA98101