CAS 117060-71-6

Ácido 4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico, 6-[[(2R)-2-amino-2-fenilacetil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-, sal sódica (1:1), (2S,5R,6R)-, mezcla con sodio (2S,5R)-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxilato 4,4-dióxido (1:1)

Descripción:

El ácido 4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico, junto con su sal sódico y compuestos relacionados, es una estructura bicíclica compleja que presenta un átomo de azufre y un grupo amina. Este compuesto exhibe características típicas de los sistemas bicíclicos, incluida la rigidez potencial y una estereoquímica única debido a sus múltiples centros quirales. La presencia de un grupo ácido carboxílico sugiere propiedades ácidas, mientras que la forma de sal sódico indica una mayor solubilidad en entornos acuosos, lo que lo hace adecuado para aplicaciones biológicas. La estructura del compuesto permite interacciones con objetivos biológicos, lo que puede influir en su actividad farmacológica. La presencia de los grupos dimetilo y fenilacetilo puede contribuir a su lipofilia y capacidad para cruzar membranas biológicas. Además, las funcionalidades oxo y thia del compuesto pueden participar en diversas reacciones químicas, mejorando su versatilidad en aplicaciones sintéticas. En general, esta sustancia es de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de terapias debido a sus características estructurales únicas y su potencial actividad biológica.

Fórmula: C₁₆H₁₉N₃O₄S·C₈H₁₁NO₅S·2Na

InChI: InChI=1S/C16H19N3O4S.C8H11NO5S.2Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14;;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12);;/t9-,10-,11+,14-;5-,6+;;/m11../s1

Clave InChI: InChIKey=MWBFWOYZSJLWIO-UBWQYZJSSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@](S(=O)(=O)C1(C)C)(CC2=O)[H].[Na].C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H].[Na]

Sinónimos:

• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, sodium salt (1:1), (2S,5R,6R)-, mixt. with sodium (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide (1:1)
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, sodium salt, (2S-cis)-, mixt. contg.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, sodium salt, (2S,5R)-, mixt. contg.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-, mixt. with (2S-cis)-sodium 3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, (2S,5R,6R)-, mixt. with sodium (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide

Sultasin

CAS: 117060-71-6

Sultasin is a combination antibiotic product, which is derived from the synthesis of sulbactam, a β-lactamase inhibitor, and ampicillin, a β-lactam antibiotic. The mode of action of Sultasin involves the inhibition of bacterial cell wall synthesis. Ampicillin works by attaching to penicillin-binding proteins (PBPs) inside the bacterial cell wall, disrupting the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis, which leads to cell lysis. Sulbactam enhances the efficacy of ampicillin by inhibiting β-lactamase enzymes produced by resistant bacterial strains, thereby preventing the degradation of the antibiotic.

Fórmula: C₂₅H₂₉N₃Na₂O₉S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 625.6 g/mol

Ref: 3D-SEA06071