1H-Indole-1-carbonyl chloride, 2,3-dihydro- (CAS 117086-91-6) is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. This compound features a carbonyl chloride functional group, making it a reactive acyl chloride derivative. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its physical state at room temperature. The presence of the carbonyl chloride group indicates that it can participate in nucleophilic acyl substitution reactions, making it useful in organic synthesis, particularly for the introduction of indole moieties into larger molecular frameworks. The compound is likely to be sensitive to moisture and should be handled under anhydrous conditions to prevent hydrolysis. Additionally, due to its potential reactivity, it may pose hazards such as irritation to skin and eyes, and appropriate safety measures should be taken during handling. Overall, 1H-Indole-1-carbonyl chloride, 2,3-dihydro- is a valuable intermediate in the synthesis of various indole-containing compounds in medicinal chemistry and material science.

1H-Indole-1-carbonyl chloride, 2,3-dihydro- (9CI)

1H-Indol-1-carbonilo cloruro, 2,3-dihidro- (CAS 117086-91-6) es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. Este compuesto presenta un grupo funcional cloruro de carbonilo, lo que lo convierte en un derivado reactivo de cloruro de acilo. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su estado físico a temperatura ambiente. La presencia del grupo cloruro de carbonilo indica que puede participar en reacciones de sustitución acilo nucleofílica, lo que lo hace útil en la síntesis orgánica, particularmente para la introducción de moieties de indol en marcos moleculares más grandes. Es probable que el compuesto sea sensible a la humedad y debe ser manipulado en condiciones anhidras para prevenir la hidrólisis. Además, debido a su potencial reactividad, puede presentar peligros como irritación en la piel y los ojos, y se deben tomar medidas de seguridad adecuadas durante su manipulación. En general, 1H-Indol-1-carbonilo cloruro, 2,3-dihidro- es un intermediario valioso en la síntesis de varios compuestos que contienen indol en química medicinal y ciencia de materiales.

117086-91-6: 1H-Indol-1-carbonilo cloruro, 2,3-dihidro- (CAS 117086-91-6) es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. Este compuesto presenta un grupo funcional cloruro de carbonilo, lo que lo convierte en un derivado reactivo de cloruro de acilo. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su estado físico a temperatura ambiente. La presencia del grupo cloruro de carbonilo indica que puede participar en reacciones de sustitución acilo nucleofílica, lo que lo hace útil en la síntesis orgánica, particularmente para la introducción de moieties de indol en marcos moleculares más grandes. Es probable que el compuesto sea sensible a la humedad y debe ser manipulado en condiciones anhidras para prevenir la hidrólisis. Además, debido a su potencial reactividad, puede presentar peligros como irritación en la piel y los ojos, y se deben tomar medidas de seguridad adecuadas durante su manipulación. En general, 1H-Indol-1-carbonilo cloruro, 2,3-dihidro- es un intermediario valioso en la síntesis de varios compuestos que contienen indol en química medicinal y ciencia de materiales.

CAS 117086-91-6

1H-Indol-1-carbonil cloruro, 2,3-dihidro- (9CI)

2,3-Dihydro-1H-indole-1-carbonyl chloride

Ref: 3D-SEA08691