CAS 1171891-07-8
:Éster pinacol de ácido bórico 5-fenil-3-piridinilo
Descripción:
Éster pinacol de ácido bórico 5-fenil-3-piridinilo es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico que está esterificado con pinacol. Este compuesto presenta un anillo de piridina y un grupo fenilo, lo que contribuye a su carácter aromático y potencial reactividad. Se conoce que la parte ácida bórica tiene la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles y se utiliza ampliamente en reacciones de acilo de Suzuki, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono. La forma de éster de pinacol mejora su estabilidad y solubilidad, facilitando su uso en diversas aplicaciones químicas. Además, el compuesto puede exhibir propiedades como polaridad moderada y potencial actividad biológica, dependiendo del contexto de su uso. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en química medicinal, ciencia de materiales y como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Al igual que muchos compuestos organoboro, se recomienda un manejo y almacenamiento cuidadosos debido a su sensibilidad a la humedad y al aire.
Fórmula:C17H20BNO2
InChI:InChI=1S/C17H20BNO2/c1-16(2)17(3,4)21-18(20-16)15-10-14(11-19-12-15)13-8-6-5-7-9-13/h5-12H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc(cnc2)c2ccccc2)O1
Sinónimos:- 3-Phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
- (5-Phenylpyridin-3-yl)boronic acid, pinacol ester
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5-Phenylpyridin-3-ylboronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C17H20BNO2Pureza:%Forma y color:SolidPeso molecular:281.1572(5-Phenylpyridin-3-yl)boronic acid, pinacol ester
CAS:<p>(5-Phenylpyridin-3-yl)boronic acid, pinacol ester</p>Pureza:≥95%Peso molecular:281.16g/mol3-Phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
CAS:Pureza:95+%Peso molecular:281.1600037


