2,4,6-Trichlorophenyl 4-fluorobenzenesulfonate is an organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl ring substituted with multiple halogen atoms and a sulfonate group. This compound features three chlorine atoms positioned at the 2, 4, and 6 positions of the phenyl ring, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of a fluorine atom at the para position of the sulfonate group enhances its chemical stability and may influence its interaction with biological systems. As a sulfonate ester, it is likely to exhibit properties typical of sulfonates, such as solubility in polar solvents and potential use in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The compound may also be of interest in the field of medicinal chemistry or materials science due to its unique electronic properties and potential applications in synthesis. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as halogenated compounds can pose environmental and health risks.

2,4,6-Trichlorophenyl 4-fluorobenzenesulfonate

4-fluorobenzenossulfonato de 2,4,6-triclorofenil é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um anel fenílico substituído por múltiplos átomos de halogênio e um grupo sulfonato. Este composto apresenta três átomos de cloro posicionados nas posições 2, 4 e 6 do anel fenílico, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença de um átomo de flúor na posição para do grupo sulfonato melhora sua estabilidade química e pode influenciar sua interação com sistemas biológicos. Como um éster sulfonato, é provável que exiba propriedades típicas dos sulfonatos, como solubilidade em solventes polares e uso potencial em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. O composto também pode ser de interesse no campo da química medicinal ou ciência dos materiais devido às suas propriedades eletrônicas únicas e aplicações potenciais em síntese. No entanto, diretrizes específicas de segurança e manuseio devem ser seguidas, uma vez que compostos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde.

1171919-37-1: 4-fluorobenzenossulfonato de 2,4,6-triclorofenil é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um anel fenílico substituído por múltiplos átomos de halogênio e um grupo sulfonato. Este composto apresenta três átomos de cloro posicionados nas posições 2, 4 e 6 do anel fenílico, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença de um átomo de flúor na posição para do grupo sulfonato melhora sua estabilidade química e pode influenciar sua interação com sistemas biológicos. Como um éster sulfonato, é provável que exiba propriedades típicas dos sulfonatos, como solubilidade em solventes polares e uso potencial em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. O composto também pode ser de interesse no campo da química medicinal ou ciência dos materiais devido às suas propriedades eletrônicas únicas e aplicações potenciais em síntese. No entanto, diretrizes específicas de segurança e manuseio devem ser seguidas, uma vez que compostos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde.

CAS 1171919-37-1

4-fluorobenzenosulfonato de 2,4,6-triclorofenilo