CAS 117380-98-0
:Coenzima A, S-(4-clorobenzoato)
Descripción:
Coenzima A, S-(4-clorobenzoato) es un derivado de la coenzima A, que juega un papel crucial en varios procesos bioquímicos, particularmente en el metabolismo de ácidos grasos y la síntesis de acetil-CoA. Este compuesto presenta un grupo 4-clorobenzoato, que introduce un grupo aromático clorado, lo que puede influir en su reactividad e interacción con las enzimas. La presencia del grupo 4-clorobenzoato puede aumentar la lipofilia de la molécula, afectando su capacidad para atravesar membranas biológicas e interactuar con proteínas objetivo. La coenzima A en sí es esencial para la transferencia de grupos acilo y está involucrada en la síntesis y oxidación de ácidos grasos, así como en el metabolismo de carbohidratos y aminoácidos. Las características específicas de S-(4-clorobenzoato) pueden incluir afinidades de unión alteradas y propiedades cinéticas en comparación con la coenzima A no modificada. En general, este compuesto sirve como una herramienta valiosa en la investigación bioquímica, particularmente en estudios relacionados con vías metabólicas y mecanismos enzimáticos.
Fórmula:C28H39ClN7O17P3S
InChI:InChI=1S/C28H39ClN7O17P3S/c1-28(2,22(39)25(40)32-8-7-18(37)31-9-10-57-27(41)15-3-5-16(29)6-4-15)12-50-56(47,48)53-55(45,46)49-11-17-21(52-54(42,43)44)20(38)26(51-17)36-14-35-19-23(30)33-13-34-24(19)36/h3-6,13-14,17,20-22,26,38-39H,7-12H2,1-2H3,(H,31,37)(H,32,40)(H,45,46)(H,47,48)(H2,30,33,34)(H2,42,43,44)/t17-,20-,21-,22+,26-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=DEPSOKCZMQPCBI-TYHXJLICSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(=O)C4=CC=C(Cl)C=C4)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O
Sinónimos:- Coenzyme A, S-(4-chlorobenzoate)
- (4-Chlorobenzoyl)-CoA
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