SGI-1776 is a small molecule inhibitor primarily known for its role as a selective inhibitor of the protein kinase PIM (proviral integration site for Moloney murine leukemia virus). It has garnered attention in cancer research due to its potential to inhibit tumor growth by interfering with the signaling pathways that promote cell proliferation and survival. SGI-1776 exhibits characteristics typical of kinase inhibitors, including the ability to bind to the ATP-binding site of the PIM kinases, thereby blocking their activity. This compound has been studied for its effects on various cancer cell lines, demonstrating the ability to induce apoptosis and inhibit cell cycle progression. Additionally, SGI-1776 has shown promise in combination therapies, enhancing the efficacy of other anticancer agents. Its chemical structure includes specific functional groups that contribute to its binding affinity and selectivity. As with many investigational drugs, ongoing research is essential to fully understand its pharmacokinetics, toxicity profile, and therapeutic potential in clinical settings.

SGI-1776

SGI-1776 es un inhibidor de moléculas pequeñas conocido principalmente por su papel como un inhibidor selectivo de la proteína quinasa PIM (sitio de integración proviral para el virus de leucemia murina de Moloney). Ha atraído la atención en la investigación del cáncer debido a su potencial para inhibir el crecimiento tumoral al interferir con las vías de señalización que promueven la proliferación y supervivencia celular. SGI-1776 exhibe características típicas de los inhibidores de quinasa, incluida la capacidad de unirse al sitio de unión de ATP de las quinasas PIM, bloqueando así su actividad. Este compuesto ha sido estudiado por sus efectos en varias líneas celulares de cáncer, demostrando la capacidad de inducir apoptosis e inhibir la progresión del ciclo celular. Además, SGI-1776 ha mostrado promesas en terapias combinadas, mejorando la eficacia de otros agentes anticancerígenos. Su estructura química incluye grupos funcionales específicos que contribuyen a su afinidad de unión y selectividad. Al igual que con muchos fármacos en investigación, la investigación continua es esencial para comprender completamente su farmacocinética, perfil de toxicidad y potencial terapéutico en entornos clínicos.

1173928-26-1: SGI-1776 es un inhibidor de moléculas pequeñas conocido principalmente por su papel como un inhibidor selectivo de la proteína quinasa PIM (sitio de integración proviral para el virus de leucemia murina de Moloney). Ha atraído la atención en la investigación del cáncer debido a su potencial para inhibir el crecimiento tumoral al interferir con las vías de señalización que promueven la proliferación y supervivencia celular. SGI-1776 exhibe características típicas de los inhibidores de quinasa, incluida la capacidad de unirse al sitio de unión de ATP de las quinasas PIM, bloqueando así su actividad. Este compuesto ha sido estudiado por sus efectos en varias líneas celulares de cáncer, demostrando la capacidad de inducir apoptosis e inhibir la progresión del ciclo celular. Además, SGI-1776 ha mostrado promesas en terapias combinadas, mejorando la eficacia de otros agentes anticancerígenos. Su estructura química incluye grupos funcionales específicos que contribuyen a su afinidad de unión y selectividad. Al igual que con muchos fármacos en investigación, la investigación continua es esencial para comprender completamente su farmacocinética, perfil de toxicidad y potencial terapéutico en entornos clínicos.

<p>Inhibits Pim kinase; anti-cancer agent</p>

CAS 1173928-26-1

SGI-1776

SGI 1776

Ref: 3D-FS103136