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CAS 1174-92-1

:

éter metílico de colesterol

Descripción:
éter metílico de colesterol, con el número CAS 1174-92-1, es un derivado éter del colesterol, caracterizado por la presencia de un grupo metilo unido al átomo de oxígeno del grupo funcional éter. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio a temperatura ambiente y es relativamente insoluble en agua, pero soluble en disolventes orgánicos como el cloroformo y el etanol. éter metílico de colesterol exhibe propiedades similares al colesterol, incluyendo su papel en las membranas biológicas y posibles implicaciones en el metabolismo de lípidos. A menudo se utiliza en investigaciones bioquímicas para estudiar interacciones lipídicas y dinámicas de membrana. La estructura del compuesto incluye un núcleo esteroide, que contribuye a sus características hidrofóbicas, influyendo en su comportamiento en sistemas biológicos. Además, éter metílico de colesterol puede servir como un compuesto modelo para comprender los efectos de los derivados del colesterol en varios procesos fisiológicos. Su estabilidad y reactividad pueden variar dependiendo de las condiciones ambientales, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en química sintética como analítica.
Fórmula:C28H48O
InChI:InChI=1/C28H48O/c1-19(2)8-7-9-20(3)24-12-13-25-23-11-10-21-18-22(29-6)14-16-27(21,4)26(23)15-17-28(24,25)5/h10,19-20,22-26H,7-9,11-18H2,1-6H3/t20-,22+,23+,24-,25+,26+,27+,28-/m1/s1
Sinónimos:
  • 3-O-Methylcholesterol
  • 3beta-Methoxycholest-5-ene
  • Cholesterin methyl ether
  • Cholesterol methyl ether
  • Nsc 95435
  • Cholest-5-ene, 3-methoxy-, (3beta)- (9CI)
  • Cholest-5-ene, 3beta-methoxy- (8CI)
  • 3-Methoxycholest-5-Ene
  • (3Beta)-3-Methoxycholest-5-Ene
  • Cholesteryl methyl ether
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  • Cholesteryl methylether
    Biosynth
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    Cholesteryl methylether

    Producto controlado
    CAS:
    <p>Cholesteryl methylether is a dietary compound that is not absorbed in the digestive tract and is excreted unchanged in the feces. It has been shown to be an eluting agent that causes a decrease in the concentration of choline, chloride, and aliphatic hydrocarbon. Cholesteryl methylether was found to be a potent antiviral agent when it was used at high concentrations on cells infected with virus. The mechanism of action involves nucleophilic attack by the hydroxyl group on the phosphate ester bond of viral RNA. Cholesteryl methylether may also function as a vitamin D3 precursor for animals because it is an animal-specific compound and has been observed to cause liver cells to synthesize vitamin D3.</p>
    Fórmula:C28H48O
    Pureza:Min. 98 Area-%
    Peso molecular:400.68 g/mol

    Ref: 3D-FC148922

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