CAS 117423-41-3
:4-(TERT-BUTILDIMETILSILILOXIMETIL)PIRIDINA
Descripción:
4-(Tert-butyldimethylsilyloxy)methylpiridina es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de piridina sustituido con un grupo tert-butyldimethylsilyloxy. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con derivados de piridina como con éteres de sililo. El grupo tert-butyldimethylsilyloxy mejora la estabilidad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en síntesis orgánica y como grupo protector en reacciones químicas. La presencia de la porción de piridina contribuye a su basicidad y potencial reactividad, permitiéndole participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, el compuesto puede exhibir características espectroscópicas únicas, como señales NMR e IR distintas, debido a los grupos funcionales presentes. Sus aplicaciones pueden extenderse a la química medicinal y la ciencia de materiales, donde puede servir como un intermedio o un bloque de construcción para moléculas más complejas. En general, 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)methylpiridina es un compuesto versátil con una utilidad significativa en la química orgánica sintética.
Fórmula:C12H21NOSi
InChI:InChI=1/C12H21NOSi/c1-12(2,3)15(4,5)14-10-11-6-8-13-9-7-11/h6-9H,10H2,1-5H3
SMILES:CC(C)(C)[Si](C)(C)OCc1ccncc1
Sinónimos:- Akos 91359
- 4-({[Tert-Butyl(Dimethyl)Silyl]Oxy}Methyl)Pyridine
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Pyridine, 4-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-
CAS:Fórmula:C12H21NOSiPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:223.38674-((TERT-BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)METHYL)PYRIDINE
CAS:Fórmula:C12H21NOSiPureza:95.0%Forma y color:No data available.Peso molecular:223.3914-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)pyridine
CAS:<p>4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)pyridine is a reagent that is used to prepare stoichiometric quantities of triethyloxonium ions in the presence of catalytic amounts of palladium. 4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)pyridine is also used as an anticancer agent, which may be due to its ability to inhibit cell proliferation and induce apoptosis. This compound has been shown to prevent the growth of micellar structures and reduce the rate of ester hydrolysis. It also has the ability to convert into two enantiomers, one with a hydroxyl group on the methylene carbon at position 4 and another with an alcohol group on this same carbon.</p>Fórmula:C12H21NOSiPureza:Min. 95%Forma y color:Yellow LiquidPeso molecular:223.39 g/mol


