9-(2,3-Dideoxy-2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosyl)hypoxanthine, identified by its CAS number 117525-25-4, is a nucleoside analog that features a hypoxanthine base linked to a modified sugar moiety. This compound is characterized by the presence of a dideoxy sugar, specifically a 2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosyl group, which alters its biological properties compared to standard nucleosides. The fluorine substitution at the 2-position enhances its stability and may influence its interaction with nucleic acid targets. As a nucleoside analog, it has potential applications in antiviral and anticancer therapies, as it can interfere with nucleic acid synthesis. The structural modifications contribute to its unique pharmacological profile, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its solubility, stability, and bioavailability are critical factors that determine its efficacy in therapeutic applications. Overall, this compound exemplifies the ongoing efforts to design modified nucleosides for improved therapeutic outcomes.

9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-betaD-threo-pentofuranosyl)hypoxanthine

9-(2,3-Dideoxi-2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosil)hipoxantina, identificada por su número CAS 117525-25-4, es un análogo de nucleósido que presenta una base de hipoxantina unida a un grupo de azúcar modificado. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un azúcar dideoxi, específicamente un grupo 2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosil, que altera sus propiedades biológicas en comparación con los nucleósidos estándar. La sustitución de flúor en la posición 2 mejora su estabilidad y puede influir en su interacción con los objetivos de ácidos nucleicos. Como análogo de nucleósido, tiene aplicaciones potenciales en terapias antivirales y anticancerígenas, ya que puede interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. Las modificaciones estructurales contribuyen a su perfil farmacológico único, convirtiéndolo en un tema de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos. Su solubilidad, estabilidad y biodisponibilidad son factores críticos que determinan su eficacia en aplicaciones terapéuticas. En general, este compuesto ejemplifica los esfuerzos continuos para diseñar nucleósidos modificados para mejorar los resultados terapéuticos.

117525-25-4: 9-(2,3-Dideoxi-2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosil)hipoxantina, identificada por su número CAS 117525-25-4, es un análogo de nucleósido que presenta una base de hipoxantina unida a un grupo de azúcar modificado. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un azúcar dideoxi, específicamente un grupo 2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosil, que altera sus propiedades biológicas en comparación con los nucleósidos estándar. La sustitución de flúor en la posición 2 mejora su estabilidad y puede influir en su interacción con los objetivos de ácidos nucleicos. Como análogo de nucleósido, tiene aplicaciones potenciales en terapias antivirales y anticancerígenas, ya que puede interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. Las modificaciones estructurales contribuyen a su perfil farmacológico único, convirtiéndolo en un tema de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos. Su solubilidad, estabilidad y biodisponibilidad son factores críticos que determinan su eficacia en aplicaciones terapéuticas. En general, este compuesto ejemplifica los esfuerzos continuos para diseñar nucleósidos modificados para mejorar los resultados terapéuticos.

CAS 117525-25-4

9-(2,3-dideoxi-2-fluoro-betaD-treo-pentofuranosil)hipoxantina