CAS 117707-40-1
:Desmetil Levofloxacino
Descripción:
Desmetil Levofloxacino, con el número CAS 117707-40-1, es un derivado del antibiótico fluoroquinolona levofloxacino. Se caracteriza por su modificación estructural, específicamente la ausencia de un grupo metilo en el átomo de nitrógeno en el anillo de piperazina, lo que lo distingue de su compuesto padre. Esta alteración puede influir en sus propiedades farmacológicas, incluida su actividad antibacteriana y espectro de acción. Desmetil Levofloxacino exhibe actividad antimicrobiana de amplio espectro, principalmente contra bacterias Gram-negativas y algunas Gram-positivas, lo que lo hace útil en el tratamiento de diversas infecciones. El compuesto se administra típicamente en una forma que permite una absorción y distribución efectivas en el cuerpo. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la girasa del ADN bacteriano y la topoisomerasa IV, enzimas críticas para la replicación y transcripción del ADN bacteriano. Además, al igual que otras fluoroquinolonas, puede tener efectos secundarios y contraindicaciones, lo que requiere una cuidadosa consideración en el uso clínico. En general, Desmetil Levofloxacino representa un compuesto importante en el estudio de la eficacia y resistencia de los antibióticos.
Fórmula:C17H18FN3O4
InChI:InChI=1/C17H18FN3O4/c1-9-8-25-16-13-10(15(22)11(17(23)24)7-21(9)13)6-12(18)14(16)20-4-2-19-3-5-20/h6-7,9,19H,2-5,8H2,1H3,(H,23,24)/t9-/m0/s1
SMILES:C[C@H]1COc2c3c(cc(c2N2CCNCC2)F)c(=O)c(cn13)C(=O)O
Sinónimos:- (3S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-10-(1-piperazinyl)-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid
- Dn 5455
- (3S)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-10-piperazin-1-yl-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
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Levofloxacin Related Compound A ((S)-9-fluoro-3-methyl-10-(piperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid)
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFórmula:C17H18FN3O4Forma y color:White PowderPeso molecular:347.12813Levofloxacin EP Impurity B (Levofloxacin USP Related Compound A, N-Desmethyl Levofloxacin)
CAS:Fórmula:C17H18FN3O4Forma y color:Off-White To Pale Yellow SolidPeso molecular:347.35Desmethyl Levofloxacin
CAS:Desmethyl Levofloxacin, a levofloxacin metabolite, is a synthetic fluoroquinolone antibiotic that inhibits bacterial DNA gyrase.Fórmula:C17H18FN3O4Forma y color:SolidPeso molecular:347.34Desmethyl Levofloxacin Hydrochloride
CAS:Producto controlado<p>Applications A metabolite of Levofloxacin.<br>References Sudo, K., et al.: Xenobiotica, 16, 72 (1986), Wong, F., et al.: Drug Metab. Dispos., 18, 1103 (1990), Aminimanizani, A., et al.: J. Clin. Pharmacokinet., 40, 169 (2001), Athamna, A., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 53, 247 (2004), Tanaka, M., et al.: J. Pharmacol., 56, 463 (2004),<br></p>Fórmula:C17H18FN3O4•HClForma y color:NeatPeso molecular:347.3436469-Fluoro-3-methyl-7-oxo-10-(1-piperazinyl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-Ij]quinoline-6-carboxylic acid
CAS:<p>9-Fluoro-3-methyl-7-oxo-10-(1-piperazinyl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-Ij]quinoline (FQ) is a fluoroquinolone antibiotic. It inhibits the DNA gyrase and topoisomerase IV enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. FQ has been used to treat urinary tract infections in humans and other animals. This drug is also effective against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Clostridium perfringens. FQ binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. The 9 position on the quinoline ring can be detected using UV detection at 260 nm.<br>FQ can be analyzed using mass spectrometry with fluor</p>Fórmula:C17H18FN3O4Pureza:Min. 95 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:347.34 g/mol
![9-Fluoro-3-methyl-7-oxo-10-(1-piperazinyl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-Ij]quinoline-6-carbox…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F3D%2Fthumb%2FFF102861.jpg&w=3840&q=75)
