CAS 117887-41-9
:1H-Indol-3-ol, 5-bromo-4-cloro-
Descripción:
1H-Indol-3-ol, 5-bromo-4-cloro- es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 3 del anillo de indol contribuye a su potencial como un compuesto biológicamente activo. Los sustituyentes de bromo y cloro en las posiciones 5 y 4, respectivamente, introducen funcionalidades halógenas que pueden influir en la reactividad y solubilidad del compuesto. Este compuesto se utiliza típicamente en entornos de investigación, particularmente en química medicinal, debido a sus potenciales propiedades farmacológicas. Puede exhibir diversas actividades biológicas, incluidos efectos antimicrobianos o anticancerígenos, lo que lo convierte en un tema de interés para estudios adicionales. La estructura molecular y los sustituyentes también pueden afectar sus interacciones con los objetivos biológicos, influyendo así en su eficacia y perfil de seguridad. Al igual que con muchos compuestos halogenados, las consideraciones sobre el impacto ambiental y la toxicidad son esenciales en su aplicación y manejo.
Fórmula:C8H5BrClNO
InChI:InChI=1/C8H5BrClNO/c9-4-1-2-5-7(8(4)10)6(12)3-11-5/h1-3,11-12H
Sinónimos:- 5-Brom-4-chlor-1H-indol-3-ol
- 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-ol
- 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-4-chloro-
- 5-bromo-4-chloro-3-hydroxyindole
- 1H-Indol-3-ol,5-broMo-4-chloro-,N-Boc
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5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-ol
CAS:<p>5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-ol is an inhibitor of the enzyme phosphodiesterase, which is involved in regulating the production of the second messenger cyclic GMP. It has been shown to have anti-cancer properties by suppressing the expression of suppressor genes that are involved in tumorigenesis. 5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-ol has also been shown to inhibit bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA, and prevent cancer cells from proliferating. The enzyme phosphodiesterase is inhibited by carbaryl, a chemical that acts as a competitive inhibitor. 5Bromo-4Chloro1HIndol3Ol has a low expression level and can be used as a model organism for investigating the effects of low expression levels on enzyme activity. The optimum temperature for this enzyme is 37°</p>Fórmula:C8H5BrClNOPureza:Min. 95%Peso molecular:246.49 g/mol
