CAS 118-10-5
:Cinchonina
Descripción:
Cinchonina es un alcaloide derivado de la corteza del árbol de quina, conocido principalmente por su uso en la medicina tradicional y como precursor en la síntesis de varios fármacos. Es un polvo cristalino blanco a amarillo pálido con un sabor amargo y es poco soluble en agua, pero más soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el cloroformo. La fórmula molecular de Cinchonina es C18H21N, y tiene una estructura compleja que presenta un sistema de anillo de quinolina. Este compuesto exhibe estereoisomerismo, siendo la forma natural el enantiómero (S). Cinchonina ha sido históricamente significativo como agente antipalúdico y también se utiliza en la síntesis de otros compuestos, incluyendo la quinina. Además, tiene aplicaciones en química orgánica como un ligando quiral en síntesis asimétrica. Sus propiedades farmacológicas incluyen efectos antipiréticos y analgésicos, aunque hoy en día se utiliza menos en comparación con sus derivados. Las consideraciones de seguridad incluyen la posible toxicidad a altas dosis, lo que requiere un manejo y uso cuidadosos en contextos de laboratorio y medicinales.
Fórmula:C19H22N2O
InChI:InChI=1S/C19H22N2O/c1-2-13-12-21-10-8-14(13)11-18(21)19(22)16-7-9-20-17-6-4-3-5-15(16)17/h2-7,9,13-14,18-19,22H,1,8,10-12H2/t13-,14-,18+,19-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=KMPWYEUPVWOPIM-QAMTZSDWSA-N
SMILES:[C@@H](O)([C@@]1([N@@]2C[C@H](C=C)[C@](C1)(CC2)[H])[H])C=3C4=C(N=CC3)C=CC=C4
Sinónimos:- (3alpha,9R)-cinchonan-9-ol
- (3alpha,9S)-cinchonan-9-ol
- (4beta,9S)-cinchonan-1-ium-9-ol
- (8R,9S)-Cinchonine
- (8alpha,9S)-cinchonan-9-ol
- (9R)-cinchonan-9-ol
- (9S)-9-hydroxycinchonan-1-ium
- (9S)-cinchonan-9-ol
- Alpha-(5-Vinyl-2-Quinuclidinyl)-4-Quinolinemethanol
- Cinchonan-9-Ol
- Cinchonan-9-ol, (9S)-
- Cinchonin
- Cinconina
- Nsc 6176
- d-Cinchonine
- Cinchonine
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Cinchonine
CAS:Fórmula:C19H22N2OPureza:>98.0%(T)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:294.40(+)-Cinchonine, 98+%, cont. up to 3% quinidine/dihydroquinidine and 3% quinine/dihydroquinine
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C19H22N2OPureza:98+%Forma y color:White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:294.40(S)-Quinolin-4-yl((1S,2R,4S,5S)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol
CAS:Fórmula:C19H22N2OPureza:85%Forma y color:SolidPeso molecular:294.3908Cinchonine
CAS:Cinchonine (LA40221), a potent amide local anesthetic for surface use, is toxic and limited to spinal anesthesia.Fórmula:C19H22N2OPureza:99.45%Forma y color:White Or Almost White Solid PowderPeso molecular:294.39(5-Ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)(quinolin-4-yl)methanol
CAS:(5-Ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)(quinolin-4-yl)methanolPureza:≥95%Forma y color:White SolidPeso molecular:294.39g/molCinchonine
CAS:Fórmula:C19H22N2OPureza:(Titration) ≥ 99.0%Forma y color:White to almost white crystalline powderPeso molecular:294.39(+)-cinchonine
CAS:Cinchona alkaloidFórmula:C19H22N2OPureza:≥ 95.0 % (HPLC)Forma y color:PowderPeso molecular:294.4Cinchonine
CAS:<p>Stability Light Sensitive<br>Applications Stereomeric with Cinchonidine (C441925). Antimalarial.<br>References Litchfield, J., et al.: J. Pharm. Exp. Ther., 96, 99 (1949), Trager, W., et al.: Science, 193, 673 (1976), Panisko, D., et al.: Drugs, 39, 160 (1990), Karle, J., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 36, 1538 (1992),<br></p>Fórmula:C19H22N2OForma y color:NeatPeso molecular:294.39(+)-Cinchonine
CAS:Fórmula:C19H22N2OPureza:85%Forma y color:Solid, Crystalline Powder or PowderPeso molecular:294.398Cinchonine
CAS:<p>Cinchonine is a naturally occurring alkaloid, which is derived from the bark of the Cinchona tree. This compound is known for its antimalarial properties, functioning primarily through the inhibition of the heme polymerase enzyme in Plasmodium parasites. By interfering with the conversion of toxic heme into the non-toxic hemozoin, cinchonine effectively causes an accumulation of toxic heme within the parasite, ultimately leading to its death.</p>Fórmula:C19H22N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:294.39 g/mol











