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CAS 1180493-26-8

:

Ácido benzoico, 3,5-dinitro-, compd. con (γR)-γ-(4-clorofenil)-N,N-dimetil-2-piridinopropanamina (1:1)

Descripción:
El ácido benzoico, 3,5-dinitro-, compuesto con (γR)-γ-(4-clorofenil)-N,N-dimetil-2-piridina-propanamina (1:1), es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas y grupos funcionales. La presencia de los sustituyentes dinitro en la parte del ácido benzoico aumenta su reactividad y carácter polar, haciéndolo más soluble en disolventes polares. El compuesto también contiene una amina basada en piridina, que contribuye a su basicidad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. Esta combinación de funcionalidades puede conferir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Las interacciones moleculares del compuesto pueden verse influenciadas por la presencia del grupo clorofenilo, que puede afectar sus propiedades electrónicas y la hindrance estérica. En general, las características de este compuesto sugieren aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el diseño de terapias dirigidas o como intermediarios en la síntesis orgánica. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados sobre su estabilidad, reactividad y efectos biológicos para comprender completamente sus propiedades y usos potenciales.
Fórmula:C16H19ClN2·C7H4N2O6
InChI:InChI=1S/C16H19ClN2.C7H4N2O6/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13;10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3;1-3H,(H,10,11)/t15-;/m1./s1
Clave InChI:InChIKey=JSXNSMMRWKWCFR-XFULWGLBSA-N
SMILES:[C@@H](CCN(C)C)(C1=CC=C(Cl)C=C1)C2=CC=CC=N2.C(O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1
Sinónimos:
  • Benzoic acid, 3,5-dinitro-, compd. with (γR)-γ-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-2-pyridinepropanamine (1:1)
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  • (R)-Chloropheniramine 3,5-Dinitrobenzoic Acid
    TRC
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    (R)-Chloropheniramine 3,5-Dinitrobenzoic Acid

    Producto controlado
    CAS:
    <p>Applications (R)-Chloropheniramine 3,5-Dinitrobenzoic Acid is an intermediate used in the synthesis of (R)-(-)-Chlorpheniramine Maleate (C424306), which is the R-enantiomer of Chlorpheniramine (C424300). Antihistaminic.<br>References Ishida, M., et al.: Int. J. Pharm., 359, 46 (2008), Moreno, R., et al.: Biomed. Chromatog., 24, 774 (2010), Gohil, V., et al.: Nat. Biotechnol., 28, 249 (2010),<br></p>
    Fórmula:C16H19ClN2·C7H4N2O6
    Forma y color:Neat
    Peso molecular:274.79 + 212.12

    Ref: TR-C424298

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