CAS 1181-54-0

clomociclina

Descripción:

clomociclina es un antibiótico sintético que pertenece a la clase de las tetraciclinas, caracterizado por su actividad antibacteriana de amplio espectro. Es principalmente efectivo contra una variedad de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, lo que lo hace útil en el tratamiento de diversas infecciones. El compuesto exhibe un mecanismo de acción que implica la inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S, impidiendo así la traducción del ARNm. clomociclina es conocido por su estabilidad en presencia de ácido gástrico, lo que mejora su biodisponibilidad cuando se administra por vía oral. Además, tiene propiedades antiinflamatorias, que pueden ser beneficiosas en el tratamiento de condiciones más allá de las infecciones bacterianas. Sin embargo, al igual que otras tetraciclinas, clomociclina puede causar efectos secundarios como trastornos gastrointestinales, fotosensibilidad y efectos potenciales en el desarrollo de huesos y dientes en niños. Es esencial usar este antibiótico de manera juiciosa para minimizar el riesgo de desarrollar resistencia a los antibióticos. Al igual que con cualquier medicamento, es crucial seguir las pautas de dosificación apropiadas y consultar a profesionales de la salud para su uso en escenarios clínicos específicos.

Fórmula: C₂₃H₂₅ClN₂O₉

InChI: InChI=1S/C23H25ClN2O9/c1-22(34)8-6-9-16(26(2)3)18(30)14(21(33)25-7-27)20(32)23(9,35)19(31)12(8)17(29)13-11(28)5-4-10(24)15(13)22/h4-5,8-9,16,27-28,30-31,34-35H,6-7H2,1-3H3,(H,25,33)/t8-,9-,16-,22-,23-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=GJGDLRSSCNAKGL-KMVLDZISSA-N

SMILES: O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(NCO)=O)C1=O)(C[C@]3(C(=C2O)C(=O)C=4C([C@@]3(C)O)=C(Cl)C=CC4O)[H])[H]

Sinónimos:

• (2Z,4S,4aS,5aS,6S,12aS)-7-chloro-4-(dimethylamino)-6,10,11,12a-tetrahydroxy-2-{hydroxy[(hydroxymethyl)amino]methylidene}-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
• (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-7-Chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
• 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-
• 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-, (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-
• 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-, [4S-(4α,4aα,5aα,6β,12aα)]-
• 7-Chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
• 7-chloro-N2-(hydroxymethyl)tetracycline
• Chlormethylenecycline
• Chlortetracycline, N-methylol-
• Megachlor
• Megaclor

Clomocycline

CAS: 1181-54-0

Ref: 7W-GA9360

Clomocycline

Producto controlado

CAS: 1181-54-0

Applications Clomocycline exhibits anti-bacterial activity against chlormethylenecycline against the Micrococcus aureus, Streptococcus hemolyticus, Salmonella typhosa and Escherichia coli.
References Di Nola, F., et al.: Infektionskr. Int. Kongr. Infektionskr. Verhandlungsber., 399-408 (1967)

Fórmula: C₂₃H₂₅ClN₂O₉

Forma y color: Neat

Peso molecular: 508.906

Ref: TR-C587075

Clomocycline

CAS: 1181-54-0

Clomocycline is an antibiotic, which is a derivative of tetracycline originating from Streptomyces species. The mechanism of action involves inhibition of bacterial protein synthesis by binding to the 30S ribosomal subunit. This action blocks the attachment of aminoacyl-tRNA to the acceptor site on the mRNA-ribosome complex, ultimately impeding the addition of amino acids to the growing peptide chain and thus hindering bacterial growth.

Fórmula: C₂₃H₂₅ClN₂O₉

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 508.9 g/mol

Ref: 3D-BAA18154

Clomocycline

CAS: 1181-54-0

Fórmula: C₂₃H₂₅ClN₂O₉

Peso molecular: 508.91

Ref: 4Z-C-401001