CAS 1181825-45-5

3-Cloro-7-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol

Descripción:

3-Cloro-7-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol es un compuesto químico caracterizado por su núcleo indol, que es una estructura bicíclica que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia de un átomo de cloro en la posición 3 del indol mejora su reactividad y aplicaciones potenciales en varias reacciones químicas, particularmente en química medicinal y síntesis orgánica. El compuesto también presenta una porción que contiene boro, específicamente un dioxaborolano, que es conocido por su utilidad en reacciones de acilo cruzado, como el acilo de Suzuki, facilitando la formación de enlaces carbono-carbono. La sustitución de tetrametilo en el compuesto de boro contribuye a su estabilidad y hindrance estérico, influyendo en su perfil de reactividad. En general, este compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes y sirve como un intermediario valioso en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Sus características estructurales únicas lo convierten en un tema de interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales.

Fórmula: C₁₄H₁₇BClNO₂

InChI: InChI=1S/C14H17BClNO2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-7-5-6-9-11(16)8-17-12(9)10/h5-8,17H,1-4H3

Clave InChI: InChIKey=KXEPMPAGDSJYRJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C=2C(=C(C=CC2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)NC1

Sinónimos:

• 1H-Indole, 3-chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
• 3-Chloro-7-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
• 3-Chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole