CAS 118253-05-7

Sal trifluoroacetato de Z-PHE-LYS-2,4,6-trimetilbenzoiloxi-metilcetona

Descripción:

Sal trifluoroacetato de Z-PHE-LYS-2,4,6-trimetilbenzoiloxi-metilcetona, con el número CAS 118253-05-7, es un compuesto químico que pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como cetonas y ésteres. Esta sustancia presenta una estructura compleja que incluye un grupo de fenilalanina (PHE) y lisina (LYS), lo que indica su posible papel en aplicaciones bioquímicas, particularmente en la síntesis de péptidos o como un bloque de construcción en la química medicinal. La presencia del grupo 2,4,6-trimetilbenzoato sugiere que puede exhibir propiedades físicas y químicas únicas, como una mayor lipofilia y estabilidad. La forma de sal de trifluoroacetato indica que puede tener una mejor solubilidad en disolventes polares, lo que es beneficioso para diversas aplicaciones en síntesis orgánica y formulaciones farmacéuticas. Además, el grupo trifluoroacetato puede influir en la reactividad del compuesto y su interacción con sistemas biológicos. En general, las características de este compuesto lo convierten en un tema de interés en la investigación y el desarrollo dentro de los campos de la química orgánica y el diseño de fármacos.

Fórmula: C₃₄H₄₂ClN₃O₆

Z-Phe-Lys-2,4,6-trimethylbenzoyloxy-methylketone trifluoroacetate salt

CAS: 118253-05-7

Z-Phe-Lys-2,4,6-trimethylbenzoyloxy-methylketone trifluoroacetate salt is a proteolytic enzyme that has been shown to have bone resorption and tissue destructive properties. It is active against porphyromonas and bactericidal against fibrinogen. Z-Phe-Lys-2,4,6-trimethylbenzoyloxy-methylketone trifluoroacetate salt also inhibits the formation of osteoclasts by inhibiting the uptake and protease activity of extracellular matrix proteins such as fibrinogen. This drug is currently being researched for possible use in the treatment of Alzheimer's Disease.

Fórmula: C₃₄H₄₁N₃O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 587.71 g/mol

Ref: 3D-FP111047

Z-Phe-Lys-2,4,6-trimethylbenzoyloxy-methylketone

CAS: 118253-05-7

Z-FK-ck is a very effective in vivo cathepsin B inhibitor in rats. It inhibited rat liver cathepsin B activity ex vivo with ED₅₀ = 5 mg/kg intraperitoneally and 18 mg/kg orally at 4-5 h postdose, and 2.4 mg/kg subcutaneously at 24 h postdose. It also inhibited rat cathepsin B activity in heart and skeletal muscle with ED₅₀ = 0.1 and 1.0 mg/kg subcutaneously at 20 h postdose. Z-FK-ck is an inhibitor of gingipain K.

Fórmula: C₃₄H₄₁N₃O₆

Pureza: 92.4%

Forma y color: White

Peso molecular: 587.72

Ref: 01-4025803