CAS 118395-73-6
:Cloroeremomicina
Descripción:
Cloroeremomicina es un compuesto químico clasificado como un antibiótico macrólido, derivado de la fermentación de ciertos actinobacterias. Es conocido por sus propiedades antibacterianas, particularmente contra bacterias Gram-positivas. La estructura de Cloroeremomicina presenta un gran anillo de lactona, que es característico de los macrólidos, y contiene sustituyentes de cloro que contribuyen a su actividad biológica. Este compuesto exhibe un mecanismo de acción similar al de otros macrólidos, principalmente al inhibir la síntesis de proteínas bacterianas mediante la unión a la subunidad ribosomal 50S. Cloroeremomicina ha sido estudiado por sus posibles aplicaciones terapéuticas, especialmente en el tratamiento de infecciones causadas por cepas bacterianas resistentes. Su perfil farmacológico incluye consideraciones de solubilidad, estabilidad y biodisponibilidad, que son cruciales para su efectividad como antibiótico. Además, al igual que muchos antibióticos, puede tener efectos secundarios y patrones de resistencia que son importantes para el uso clínico. En general, Cloroeremomicina representa un compuesto significativo en el campo de la química medicinal y el desarrollo de antibióticos.
Fórmula:C73H88Cl2N10O26
InChI:InChI=1S/C73H88Cl2N10O26/c1-26(2)14-38(79-7)64(96)84-54-56(91)30-9-12-42(36(74)16-30)106-44-18-32-19-45(60(44)111-71-61(58(93)57(92)46(25-86)108-71)110-49-24-73(6,78)63(95)28(4)105-49)107-43-13-10-31(17-37(43)75)59(109-48-23-72(5,77)62(94)27(3)104-48)55-69(101)83-53(70(102)103)35-20-33(87)21-41(89)50(35)34-15-29(8-11-40(34)88)51(66(98)85-55)82-67(99)52(32)81-65(97)39(22-47(76)90)80-68(54)100/h8-13,15-21,26-28,38-39,46,48-49,51-59,61-63,71,79,86-89,91-95H,14,22-25,77-78H2,1-7H3,(H2,76,90)(H,80,100)(H,81,97)(H,82,99)(H,83,101)(H,84,96)(H,85,98)(H,102,103)/t27-,28-,38+,39-,46+,48-,49-,51+,52+,53-,54+,55-,56+,57+,58-,59+,61+,62-,63-,71-,72-,73-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=XJHXLMVKYIVZTE-LOALFDMRSA-N
SMILES:O(C=1C2=CC3=CC1OC=4C(Cl)=CC(=CC4)[C@@H](O)[C@@H](NC([C@@H](CC(C)C)NC)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@]3(C(=O)N[C@@]5(C=6C=C(C=7C([C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@]([C@H](O[C@H]8C[C@](C)(N)[C@@H](O)[C@H](C)O8)C=9C=C(Cl)C(O2)=CC9)(NC5=O)[H])=CC(O)=CC7O)C(O)=CC6)[H])[H])[C@H]%10[C@H](O[C@H]%11C[C@](C)(N)[C@@H](O)[C@H](C)O%11)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%10
Sinónimos:- (1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40R)-2-{[(2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-48-{[(2S,3R,5S,6R)-3-{[(2S,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-22-(2-amino-2-oxoethyl)-5,15-dichloro-18,32,35,37-tetrahydroxy-19-{[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino}-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctacyclo[26.14.2.2~3,6~.2~14,17~.1~8,12~.1~29,33~.0~10,25~.0~34,39~]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34,36,38,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid (non-preferred name)
- (4′′R)-22-O-(3-Amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)vancomycin
- 22H-8,11:18,21-Dietheno-23,36-(iminomethano)-13,16:31,35-dimetheno-1H,16H-[1,6,9]oxadiazacyclohexadecino[4,5-m][10,2,16]benzoxadiazacyclotetracosine, vancomycin deriv.
- 8-82846A
- A 82846B
- A83846B
- Antibiotic A 82846B
- Antibiotic PA 45052A
- Chloroeremomycin
- Ly 264826
- Pa 45052A
- Vancomycin, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-, (4''R)-
- Vancomycin, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)-, (4′′R)-
- (4′′R)-22-O-(3-Amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)vancomycin
- A82846
- Chloroorienticin A
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Chloroorienticin A
CAS:Chloroorienticin A is an antibiotic in the class of glycopeptide.Fórmula:C73H88Cl2N10O26Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:1592.45Chloroeremomycin
CAS:<p>Fementation intermediate of Oritavancin</p>Fórmula:C73H88Cl2N10O26Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:1,592.44 g/mol



