
CAS 1185836-98-9
:Éster pinacol de ácido 2-ciclopropilmetoxifenilborónico
Descripción:
Éster pinacol de ácido 2-ciclopropilmetoxifenilborónico es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo, que está además sustituido con un grupo metoxi y un moiety de ciclopropilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y la química medicinal. La funcionalidad del éster pinacol mejora su estabilidad y solubilidad, facilitando su uso en reacciones como el acoplamiento de Suzuki, donde actúa como un socio de acoplamiento para la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia del grupo ciclopropilo puede conferir propiedades estéricas y electrónicas únicas, influyendo en la reactividad y selectividad en reacciones químicas. Además, la estructura del compuesto sugiere aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación de vías biológicas específicas debido a su capacidad para interactuar con biomoléculas. En general, este compuesto representa un bloque de construcción versátil en la química orgánica sintética.
Fórmula:C16H23BO3
Sinónimos:- 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[2-(cyclopropylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
- 2-CyclopropylMethoxyphenylboronic acid pinacol ester
- 2-(2-Cyclopropylmethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane
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2-Cyclopropylmethoxyphenylboronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C16H23BO3Pureza:97%Peso molecular:274.16302-(2-(Cyclopropylmethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:2-(2-(Cyclopropylmethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanePureza:97%Peso molecular:274.17g/mol2-(2-(Cyclopropylmethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Pureza:97%Peso molecular:274.1700134


