CAS 1186403-17-7
:Ácido bórico de 3-bromo-5-clorofenilo
Descripción:
El ácido 3-bromo-5-clorofenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de sustituyentes de bromo y cloro en un anillo fenilo, junto con un grupo funcional de ácido borónico. Este compuesto aparece típicamente como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, gracias a la parte del ácido borónico. La presencia de halógenos (bromo y cloro) aumenta su reactividad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado como el acilo Suzuki-Miyaura, que es fundamental en la formación de enlaces carbono-carbono. El grupo ácido borónico también puede participar en la complejación con dioles, lo que es significativo en contextos de química biológica y medicinal. Además, el compuesto puede exhibir propiedades únicas como fluorescencia o patrones de reactividad específicos debido a los efectos electrónicos de los sustituyentes halógenos. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, al igual que con muchos compuestos organoboro, debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales.
Fórmula:C6H5BBrClO2
InChI:InChI=1S/C6H5BBrClO2/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3,10-11H
SMILES:c1c(cc(cc1Br)Cl)B(O)O
Sinónimos:- B-(3-Bromo-5-Chlorophenyl)Boronic Acid
- 3-Bromo-5-chlorophenyl boronic acid
- 3-Bromo-5-chlorophenylboronic acid:
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(3-Bromo-5-chlorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C6H5BBrClO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:235.27073-Bromo-5-chlorophenylboronic acid
CAS:3-Bromo-5-chlorophenylboronic acidPureza:98%Peso molecular:235.27g/mol(3-Bromo-5-chlorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C6H5BBrClO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:235.27
