CAS 1186403-18-8: Ácido bórico de (3-amino-5-clorofenil)

Descripción: Ácido bórico de (3-amino-5-clorofenil) es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que tiene tanto un grupo amino como un sustituyente de cloro. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como ser un sólido blanco a blanco sucio, soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, y poseer un punto de fusión moderado. El grupo amino contribuye a su potencial como ligando en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, que son vitales en la síntesis orgánica para formar enlaces carbono-carbono. El átomo de cloro mejora su reactividad y puede servir como un sitio para una mayor funcionalización. Además, se sabe que los ácidos bóricos tienen la capacidad de formar complejos reversibles con dioles, lo que los hace útiles en aplicaciones bioquímicas, incluyendo el desarrollo de fármacos y la tecnología de sensores. En general, Ácido bórico de (3-amino-5-clorofenil) es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en química sintética como medicinal.

Fórmula: C₆H₇BClNO₂

InChI: InChI=1S/C6H7BClNO2/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3,10-11H,9H2

Clave InChI: InChIKey=OXPDYMVDZZYPJS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C=C(N)C=C(C1)B(O)O

Sinónimos:

• B-(3-Amino-5-chlorophenyl)boronic acid
• Boronic acid, B-(3-amino-5-chlorophenyl)-

(3-Amino-5-chlorophenyl)boronic acid

CAS: 1186403-18-8

• Pureza: 98%
• Peso molecular: 171.38999938964844

(3-Amino-5-chlorophenyl)boronic acid

CAS: 1186403-18-8

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• Fórmula: C₆H₇BClNO₂
• Pureza: Min. 95%
• Peso molecular: 171.39 g/mol