The chemical substance known as (6-Chloro-3-pyridinyl)[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 1187169-36-3, is characterized by its complex structure that includes a pyridine ring and a ketone functional group. This compound features a chloro substituent at the 6-position of the pyridine, which can influence its reactivity and biological activity. The presence of a bulky tert-butyl group on the phenyl ring enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility and interaction with biological membranes. The methanone moiety contributes to its overall stability and may play a role in its reactivity with nucleophiles. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The specific arrangement of functional groups and substituents can lead to unique properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and material science. Understanding its characteristics is crucial for predicting its behavior in various chemical environments and potential applications.

(6-Chloro-3-pyridinyl)[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methanone

La sustancia química conocida como (6-cloro-3-piridinil)[4-(1,1-dimetiletil)fenil]metanona, con el número CAS 1187169-36-3, se caracteriza por su estructura compleja que incluye un anillo de piridina y un grupo funcional cetona. Este compuesto presenta un sustituyente cloro en la posición 6 de la piridina, lo que puede influir en su reactividad y actividad biológica. La presencia de un grupo tert-butilo voluminoso en el anillo fenilo mejora su lipofilia, lo que puede afectar su solubilidad e interacción con las membranas biológicas. El grupo metanona contribuye a su estabilidad general y puede desempeñar un papel en su reactividad con nucleófilos. Tales compuestos se estudian a menudo por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos o como intermedios en la síntesis orgánica. La disposición específica de grupos funcionales y sustituyentes puede dar lugar a propiedades únicas, convirtiéndolo en un tema de interés en química medicinal y ciencia de materiales. Comprender sus características es crucial para predecir su comportamiento en diversos entornos químicos y aplicaciones potenciales.

1187169-36-3: La sustancia química conocida como (6-cloro-3-piridinil)[4-(1,1-dimetiletil)fenil]metanona, con el número CAS 1187169-36-3, se caracteriza por su estructura compleja que incluye un anillo de piridina y un grupo funcional cetona. Este compuesto presenta un sustituyente cloro en la posición 6 de la piridina, lo que puede influir en su reactividad y actividad biológica. La presencia de un grupo tert-butilo voluminoso en el anillo fenilo mejora su lipofilia, lo que puede afectar su solubilidad e interacción con las membranas biológicas. El grupo metanona contribuye a su estabilidad general y puede desempeñar un papel en su reactividad con nucleófilos. Tales compuestos se estudian a menudo por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos o como intermedios en la síntesis orgánica. La disposición específica de grupos funcionales y sustituyentes puede dar lugar a propiedades únicas, convirtiéndolo en un tema de interés en química medicinal y ciencia de materiales. Comprender sus características es crucial para predecir su comportamiento en diversos entornos químicos y aplicaciones potenciales.

CAS 1187169-36-3

(6-cloro-3-piridinil)[4-(1,1-dimetiletil)fenil]metanona

5-(4-tert-Butylbenzoyl)-2-chloropyridine

Ref: 10-F203555