Trimethoprim EP Impurity I, with the CAS number 118791-61-0, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the antibiotic trimethoprim. This substance is typically characterized by its molecular structure, which includes specific functional groups that may influence its chemical behavior and interactions. As an impurity, it may arise during the synthesis of trimethoprim or from degradation processes. The compound is generally analyzed for its potential effects on the efficacy and safety of pharmaceutical formulations containing trimethoprim. Its identification and quantification are crucial in quality control processes to ensure compliance with pharmacopoeial standards. The physical properties, such as solubility, melting point, and stability, can vary, but they are essential for understanding its behavior in biological systems and its impact on drug formulation. Overall, the presence of impurities like Trimethoprim EP Impurity I is a significant consideration in pharmaceutical chemistry, particularly in the context of drug development and regulatory compliance.

Trimethoprim EP Impurity I

Impureza I de trimetoprima EP, con el número CAS 118791-61-0, es un compuesto químico que se reconoce como una impureza asociada con el antibiótico trimetoprima. Esta sustancia se caracteriza típicamente por su estructura molecular, que incluye grupos funcionales específicos que pueden influir en su comportamiento químico e interacciones. Como impureza, puede surgir durante la síntesis de trimetoprima o a partir de procesos de degradación. El compuesto se analiza generalmente por sus posibles efectos en la eficacia y seguridad de las formulaciones farmacéuticas que contienen trimetoprima. Su identificación y cuantificación son cruciales en los procesos de control de calidad para garantizar el cumplimiento de los estándares farmacopéicos. Las propiedades físicas, como la solubilidad, el punto de fusión y la estabilidad, pueden variar, pero son esenciales para comprender su comportamiento en sistemas biológicos y su impacto en la formulación de medicamentos. En general, la presencia de impurezas como Impureza I de trimetoprima EP es una consideración significativa en la química farmacéutica, particularmente en el contexto del desarrollo de medicamentos y el cumplimiento regulatorio.

118791-61-0: Impureza I de trimetoprima EP, con el número CAS 118791-61-0, es un compuesto químico que se reconoce como una impureza asociada con el antibiótico trimetoprima. Esta sustancia se caracteriza típicamente por su estructura molecular, que incluye grupos funcionales específicos que pueden influir en su comportamiento químico e interacciones. Como impureza, puede surgir durante la síntesis de trimetoprima o a partir de procesos de degradación. El compuesto se analiza generalmente por sus posibles efectos en la eficacia y seguridad de las formulaciones farmacéuticas que contienen trimetoprima. Su identificación y cuantificación son cruciales en los procesos de control de calidad para garantizar el cumplimiento de los estándares farmacopéicos. Las propiedades físicas, como la solubilidad, el punto de fusión y la estabilidad, pueden variar, pero son esenciales para comprender su comportamiento en sistemas biológicos y su impacto en la formulación de medicamentos. En general, la presencia de impurezas como Impureza I de trimetoprima EP es una consideración significativa en la química farmacéutica, particularmente en el contexto del desarrollo de medicamentos y el cumplimiento regulatorio.

CAS 118791-61-0

Impureza I de trimetoprima EP

Trimethoprim EP Impurity I (E-Isomer)

Ref: 4Z-T-708