CAS 118864-75-8
:(+)-1-Fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina
Descripción:
(+)-1-Fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su estructura de tetrahidroisoquinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piperidina fusionados. Este compuesto es quiral, con la designación '(+)' que indica su actividad óptica específica, lo que significa que puede rotar la luz polarizada en sentido horario. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su pureza y forma. La presencia del grupo fenilo contribuye a sus características aromáticas y puede influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas. Este compuesto es de interés en la química medicinal debido a sus potenciales actividades biológicas, incluidos los efectos en el sistema nervioso central. Su síntesis a menudo implica reacciones orgánicas en múltiples etapas, y puede servir como precursor o intermedio en el desarrollo de productos farmacéuticos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, es importante manejarlo con cuidado, considerando su potencial toxicidad y la necesidad de protocolos de seguridad adecuados en entornos de laboratorio.
Fórmula:C15H15N
InChI:InChI=1S/C15H15N/c1-2-7-13(8-3-1)15-14-9-5-4-6-12(14)10-11-16-15/h1-9,15-16H,10-11H2/t15-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=PRTRSEDVLBBFJZ-HNNXBMFYSA-N
SMILES:[C@@H]1(C=2C(CCN1)=CC=CC2)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- (+)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
- (1R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
- (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-(phenyl-d5)isoquinoline
- (1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-phenylisoquinoline
- (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Phenylisoquinoline
- (S)-1-(Phenyl-d5)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
- (S)-1-1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahy
- (S)-1-Phenyl-1,2,3,4-Trtrohydroisoquinoline
- (S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
- Isoquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-1-phenyl-, (1S)-
- Isoquinoline, 1,2,3,4-tetrahydro-1-phenyl-, (S)-
- Solifenacin(YM905) intermediate 10
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(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline
CAS:Fórmula:C15H15NPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:209.2863Solifenacin EP Impurity A
CAS:Fórmula:C15H15NForma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:209.29(S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:(S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinePureza:98%Peso molecular:209.29g/molSolifenacin EP Impurity A
CAS:Producto controladoFórmula:C15H15NForma y color:NeatPeso molecular:209.29(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:Fórmula:C15H15NPureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:209.29(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:Pureza:98.0%Forma y color:SolidPeso molecular:209.29200744628906(S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:Producto controlado<p>Impurity Solifenacin EP impurity A<br>Applications Solifenacin (S676700) intermediate.<br>References Andersson, K., et al.: Drugs, 35, 477 (1988), Wallis, R., et al.: Life Sci., 64, 395 (1999), Mitsuya, M., et al.: J. Med. Chem., 43, 5017 (2000), Ohtake, A., et al.: Eur. J. Pharmacol., 492, 243 (2004),<br></p>Fórmula:C15H15NForma y color:White To Off-WhitePeso molecular:209.29(1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
CAS:<p>(1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is a drug used to treat depression. It is an antidepressant drug that inhibits the reuptake of serotonin and norepinephrine in the brain by blocking their transport into the nerve cells. The drug acts as a weak inhibitor of monoamine oxidase (MAO). It also has an effect on bladder function. This compound is synthesized from 1-phenyl-2,5-dihydrothiazole by way of a sequence of reactions that includes the formation of an amine salt via reaction with phosphorus pentoxide and chloroacetic acid followed by conversion to the chloride with thionyl chloride.</p>Fórmula:C15H15NPureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:209.29 g/mol








