CAS 1189362-86-4

9(10H)-Acridinona,1,3-dihidroxi-4-metoxi-10-metil-

Descripción:

9(10H)-Acridinona, 1,3-dihidroxi-4-metoxi-10-metilo- es un compuesto químico caracterizado por su estructura de acridina, que es una estructura de anillo fusionado que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta múltiples grupos funcionales, incluidos los grupos hidroxilo (-OH) y metoxi (-OCH3), que contribuyen a su reactividad química y potencial actividad biológica. La presencia de estos grupos puede influir en la solubilidad, polaridad e interacción con objetivos biológicos. El grupo metilo en la posición 10 de la estructura de acridinona también puede afectar sus propiedades estéricas y estabilidad general. Este compuesto es de interés en varios campos, incluida la química medicinal, debido a sus potenciales propiedades farmacológicas. Sus aplicaciones específicas y actividades biológicas dependerían de investigaciones adicionales, incluidos estudios sobre su mecanismo de acción, toxicidad y eficacia en sistemas biológicos relevantes. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar medidas adecuadas de manejo y seguridad al trabajar con esta sustancia en un entorno de laboratorio.

Fórmula: C₁₅H₁₃NO₄

1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9(10H)-one

CAS: 1189362-86-4

Fórmula: C₁₅H₁₃NO₄

Peso molecular: 271.2680

Ref: IN-DA008Y7N

1,3-dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9-one

CAS: 1189362-86-4

1,3-dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9-one is a natural product for research related to life sciences.

Fórmula: C₁₅H₁₃NO₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 271.27

Ref: TM-TN2491

1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9(10H)-one

CAS: 1189362-86-4

Fórmula: C₁₅H₁₃NO₄

Pureza: 95%~99%

Forma y color: Yellow solid

Peso molecular: 271.272

Ref: BP-SBP00239

1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9( H)-one

CAS: 1189362-86-4

1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9( H)-one is a synthetic derivative of the natural alkaloid family, which is primarily obtained from various plant sources known for their bioactive properties. This compound functions by intercalating into DNA, disrupting the replication process of rapidly dividing cells. By interfering with DNA synthesis, it effectively induces apoptosis in malignant cells, making it a valuable tool in oncological research for targeting specific cancer types. Its applications extend to in vitro studies to elucidate molecular mechanisms of cancer cell resistance and to aid in the development of effective combination therapies. Researchers continue to explore its potential to enhance the efficacy and selectivity of existing chemotherapeutic agents.

Fórmula: C₁₅H₁₃NO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 271.27 g/mol

Ref: 3D-PXB36286