CAS 1190-32-5
:N-(2-Cloroacetil)alanina
Descripción:
N-(2-Cloroacetil)alanina es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de una estructura de aminoácido y un grupo cloroacetilo. Presenta un esqueleto de alanina, que es un α-aminoácido con una cadena lateral que es un grupo metilo. El grupo cloroacetilo introduce un átomo de cloro y un grupo carbonilo, mejorando su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares debido a la presencia del grupo amino. Su reactividad está influenciada por la naturaleza electrofílica del grupo cloroacetilo, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, incluyendo acilación y síntesis de péptidos. N-(2-Cloroacetil)alanina puede ser utilizado en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, así como en la investigación bioquímica. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud debido a su átomo de cloro reactivo.
Fórmula:C5H8ClNO3
InChI:InChI=1S/C5H8ClNO3/c1-3(5(9)10)7-4(8)2-6/h3H,2H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)
Clave InChI:InChIKey=HTAQFYLADZNZHZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C(O)=O)C)C(CCl)=O
Sinónimos:- 2-(2-Chloroacetamido)propanoic acid
- 2-[(2-Chloroacetyl)amino]propanoic acid
- Alanine, N-(2-chloroacetyl)-
- Alanine, N-(chloroacetyl)-
- Alanine, N-(chloroacetyl)-, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
- Chloroacetyl-DL-alanine
- N-(2-Chloroacetyl)alanine
- N-(chloroacetyl)-L-alanine
- N-(chloroacetyl)alanine
- N-Chloroacetyl-<span class="text-smallcaps">DL</span>-alanine
- N-Chloroacetyl-DL-alanine
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N-Chloroacetyl-DL-alanine
CAS:Fórmula:C5H8ClNO3Pureza:>98.0%(T)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:165.57N-(2-Chloroacetyl)alanine
CAS:<p>N-(2-Chloroacetyl)alanine is a chloroacetic acid derivative that inhibits the enzyme activity of acetylcholinesterase. It has been shown to be more potent than other reversible inhibitors of this enzyme, such as clorgyline and pyridostigmine. N-(2-Chloroacetyl)alanine binds to the active site of acetylcholinesterase, causing denaturation and inactivation of the enzyme by irreversible inhibition. The binding constant for N-(2-chloroacetyl)alanine is 2.5 x 10 M. This irreversible inhibitor also causes a conformational change in the active site of acetylcholinesterase that increases the affinity for chloride ions. The optimum temperature for this reaction is between 25 and 30 degrees Celsius. Zinc ions may also increase the potency of N-(2-chloroacetyl)alanine by increasing its binding affinity to chloride ions at low concentrations</p>Fórmula:C5H8ClNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:165.57 g/mol




