CAS 1194-22-5

6-Hidroxi-2-metil-4(1H)-pirimidinona

Descripción:

6-Hidroxi-2-metil-4(1H)-pirimidinona, con el número CAS 1194-22-5, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por una estructura de anillo de pirimidina que presenta un grupo hidroxilo y un grupo metilo. Este compuesto es conocido por su papel en varios procesos bioquímicos, particularmente en el contexto del metabolismo de ácidos nucleicos y como un posible precursor en la síntesis de nucleótidos. La presencia del grupo hidroxilo contribuye a su reactividad y solubilidad en disolventes polares, mientras que el grupo metilo influye en sus propiedades estéricas. 6-Hidroxi-2-metil-4(1H)-pirimidinona puede exhibir tautomería, lo que puede afectar su comportamiento químico e interacciones con otras moléculas. También es de interés en la química medicinal debido a sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antivirales. Al igual que muchos derivados de pirimidina, puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su estabilidad y reactividad en varios entornos químicos.

Fórmula: C₅H₆N₂O₂

InChI: InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-6-4(8)2-5(9)7-3/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)

Clave InChI: InChIKey=BPSGVKFIQZZFNH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=C(O)N=C(C)N1

Sinónimos:

• 2-Methyl-4,6-Dihydroxy Pyrimidine
• 2-Methyl-4,6-dihydroxypyrimidine
• 2-Methyl-4,6-hydroxypyrimidine
• 2-Methyl-4,6-pyrimidinediol
• 2-Methyl-Pyrimidine-4,6-Diol
• 4(1H)-Pyrimidinone, 6-hydroxy-2-methyl-
• 4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine
• 4,6-Dihydroxyl-2-Methylpyrimidine
• 4,6-Pyrimidinediol, 2-methyl-
• 4,6-Pyrimidinediol,2-methyl- (6CI,7CI)
• 6-Hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyrimidinone
• 6-Hydroxy-2-methylpyrimidin-4(3H)-one

4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine

CAS: 1194-22-5

Fórmula: C₅H₆N₂O₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 126.1133

Ref: IN-DA000IOT

6-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one

CAS: 1194-22-5

6-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one

Pureza: 97%

Peso molecular: 126.11g/mol

Ref: 54-OR22311

4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine

CAS: 1194-22-5

4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine is an organic compound that is synthesized by the reaction of 2-chloroethanol with ethyl chloroformate and nitroethane in the presence of a magnesium salt. The synthesis can be done systematically or by chance. 4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine can be formed by the hydrolysis of ethyl esters with a metallacycle. Its acidic properties are due to its electron withdrawing groups. The systematic synthesis is carried out in two steps: 1) formation of the monomers from ethyl chloroformate and nitroethane; 2) condensation of the monomers to form 4,6-dihydroxy-2-methylpyrimidine. This synthesis requires hydroxide solution and chloroformate as well as a base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide. The chemical reaction mechanism is based

Fórmula: C₅H₆N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 126.11 g/mol

Ref: 3D-FD30738

2-Methyl-4,6-dihydroxypyrimidine

CAS: 1194-22-5

Fórmula: C₅H₆N₂O₂

Pureza: 97.0%

Forma y color: Brown powder

Peso molecular: 126.115

Ref: 10-F036424