CAS 1194-98-5

2,5-Dihidroxibenzaldehído

Descripción:

2,5-Dihidroxibenzaldehído, también conocido como 2,5-dihidroxi-1-benzaldehído, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de dos grupos hidroxilo (-OH) y un grupo funcional aldehído (-CHO) unidos a un anillo bencénico. Su fórmula molecular es C7H6O3, y presenta una estructura fenólica, que contribuye a su reactividad y solubilidad en disolventes polares. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a amarillo claro y tiene un punto de fusión que varía según la pureza y las condiciones ambientales. 2,5-Dihidroxibenzaldehído es conocido por sus aplicaciones en síntesis orgánica, particularmente como un intermedio en la producción de varios fármacos y colorantes. Además, exhibe propiedades antioxidantes, lo que lo hace de interés en la investigación bioquímica. La reactividad del compuesto puede atribuirse a los efectos donadores de electrones de los grupos hidroxilo, que mejoran su carácter electrofílico. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.

Fórmula: C₇H₆O₃

InChI: InChI=1S/C7H6O3/c8-4-5-3-6(9)1-2-7(5)10/h1-4,9-10H

Clave InChI: InChIKey=CLFRCXCBWIQVRN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=C(O)C=CC(O)=C1

Sinónimos:

• Formylhydroquinone
• 2,5-Dihydroxybenzaldehyde
• Gentisaldehyde
• 5-Hydroxysalicylaldehyde
• Benzaldehyde, 2,5-dihydroxy-

2,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 1194-98-5

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal

Peso molecular: 138.12

Ref: 3B-D0565

2,5-Dihydroxybenzaldehyde, 98+%

CAS: 1194-98-5

It is an important raw material and intermediate used in organic Synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: 98+%

Forma y color: Yellow to dark green to green to brown, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 138.12

Ref: 02-A15565

Benzaldehyde, 2,5-dihydroxy-

CAS: 1194-98-5

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 138.1207

Ref: IN-DA000IP8

2,5-Dihydroxybenzaldehyde, 10mM (in DMSO)

CAS: 1194-98-5

2,5-Dihydroxybenzaldehyde, 10mM (in DMSO)

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 138.12g/mol

Ref: 54-BUP20005

2,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 1194-98-5

2,5-Dihydroxybenzaldehyde

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: 98%

Forma y color: yellow to green powder

Peso molecular: 138.12g/mol

Ref: 54-OR1868

2,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 1194-98-5

2,5-Dihydroxybenzaldehyde

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 138.12g/mol

Ref: 54-BUP18235

2,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 1194-98-5

Fórmula: C₇H₆O₃

Peso molecular: 138.12

Ref: 7W-GK7304

2,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 1194-98-5

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: 95%~99%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 138.122

Ref: BP-SBP01230

2,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 1194-98-5

2,5-Dihydroxybenzaldehyde (Gentisaldehyde) has antioxidant activity against Mycobacterium avium subsp.

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: 99.55% - 99.75%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 138.12

Ref: TM-TN2730

2,5-Dihydroxybenzaldehyde

Producto controlado

CAS: 1194-98-5

Applications 2,5-Dihydroxybenzaldehyde (cas# 1194-98-5) is a compound useful in organic synthesis.

Fórmula: C₇H₆O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 138.12

Ref: TR-D451005

2,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 1194-98-5

2,5-Dihydroxybenzaldehyde is a compound that can be used as an antioxidant. It is also a precursor for the synthesis of benzalkonium chloride. 2,5-Dihydroxybenzaldehyde reacts with p-hydroxybenzoic acid to form 2,5-dihydroxyphenylacetic acid and benzoic acid. The reaction mechanism of 2,5-dihydroxybenzaldehyde has been studied in detail using hl-60 cells and has been shown to be significant cytotoxicity. The hydroxyl group in this molecule creates a hydrogen bond with the carbonyl group in p-hydroxybenzoic acid and the two react together to form products. This reaction is catalyzed by Michaelis–Menten kinetics and proceeds via an electrochemical detector. Nitrogen atoms are not present in this molecule but do exist in benzalkonium chloride, which is synthesized from 2

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Yellow Powder

Peso molecular: 138.12 g/mol

Ref: 3D-FD22101

2,5-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 1194-98-5

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, Crystalline Powder or Powder

Peso molecular: 138.122

Ref: 10-F318713