CAS 1195-08-0

5-formiluracilo

Descripción:

5-formiluracilo es un compuesto químico que pertenece a la clase de derivados de pirimidina, específicamente un uracilo sustituido. Presenta un grupo formilo (-CHO) en la posición 5 del anillo de uracilo, que es una estructura bicíclica compuesta por un anillo de seis miembros y un anillo de cinco miembros que contiene átomos de nitrógeno. Este compuesto se caracteriza típicamente por su apariencia cristalina blanca a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes. 5-formiluracilo es de interés en la investigación bioquímica debido a su posible papel en el metabolismo de ácidos nucleicos y sus implicaciones en varios procesos biológicos. Puede participar en reacciones típicas de aldehídos, como la condensación y la oxidación, y puede servir como un intermediario en la síntesis de otros compuestos biológicamente relevantes. Además, su similitud estructural con las nucleobases lo convierte en un objeto de estudio en el contexto de la biología molecular y la química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes terapéuticos que apunten a las interacciones de ácidos nucleicos.

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

InChI: InChI=1/C5H4N2O3/c8-2-3-1-6-5(10)7-4(3)9/h1-2H,(H2,6,7,9,10)

Clave InChI: InChIKey=OHAMXGZMZZWRCA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C(=O)NC(=O)NC1

Sinónimos:

• 1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-5-pyrimidinecarboxaldehyde
• 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-formyl-
• 2,4-Dihydroxy-5-formylpyrimidine
• 2,4-Dihydroxy-pyrimidine-5-carbaldehyde
• 2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carbaldehyde
• 2,4-Dioxo-1,2,3,4-Tetrahydropyrimidine-5-Carbaldehyde
• 2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxaldehyde
• 2,4-Dioxo-1H-pyrimidine-5-carbaldehyde
• 5-
• 5-Pyrimidinecarboxaldehyde
• 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
• Immureg
• NSC 197200
• NSC 241524
• Pyrimidinecarboxaldehyde
• Uracil-5-carboxaldehyde
• 5-Formyluracil
• 1,2,3,4-TETRAHYDRO-2,4-DIOXOPYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE
• RARECHEM AH CK 0106
• 5-FORMILURACIL
• 5-Formyluracil 98%
• AURORA KA-650

5-Formyluracil

CAS: 1195-08-0

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 140.10

Ref: 3B-F1322

Uracil-5-carboxaldehyde, 97%

CAS: 1195-08-0

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Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Pureza: 97%

Peso molecular: 140.1

Ref: 02-H51098

5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-

CAS: 1195-08-0

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 140.0969

Ref: IN-DA000IVX

Uracil-5-carboxaldehyde

CAS: 1195-08-0

Uracil-5-carboxaldehyde

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 140.10g/mol

Ref: 54-OR4144

5-Formyl Uracil

Producto controlado

CAS: 1195-08-0

Applications Nucleoside derivatives of 5-substituted uracil have been explored for their potential application as anti-viral agents and in the treatment of tumors.
References Ressner, E.C., et al.: J. Med. Chem., 19, 1, 194 (1976)

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 140.10

Ref: TR-F701500

2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde

CAS: 1195-08-0

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 140.098

Ref: 10-F319128

5-Formyluracil

CAS: 1195-08-0

5-Formyluracil is a cytotoxic agent that has been shown to be effective against cancer tissues. It is genotoxic, and this activity is due to the pyrazole ring in its structure, which can react with DNA bases. 5-Formyluracil also inhibits the polymerase chain reaction (PCR) by preventing DNA synthesis. The mechanism of action of 5-formyluracil involves its ability to form covalent bonds with DNA bases and inhibit enzyme activities. This drug has been shown to have a mode of action similar to that of cisplatin and other platinum-containing compounds, but without the side effects associated with cisplatin therapy. The analytical method for determining 5-formyluracil levels in tissue is by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS).

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 140.1 g/mol

Ref: 3D-FF07192