CAS 1195765-45-7

Dabrafenib

Descripción:

Dabrafenib es un inhibidor de moléculas pequeñas utilizado principalmente en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, particularmente melanoma con mutaciones BRAF V600E. Funciona inhibiendo selectivamente la proteína BRAF, que es parte de la vía de señalización MAPK/ERK, interrumpiendo así la proliferación de células cancerosas. La sustancia se caracteriza por su fórmula molecular, que incluye átomos de carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno, y tiene un peso molecular específico. Dabrafenib se administra típicamente por vía oral y es conocido por su relativamente alta biodisponibilidad. Su farmacocinética indica una vida media moderada, lo que permite una dosificación una o dos veces al día. Los efectos secundarios comunes pueden incluir fiebre, fatiga y reacciones relacionadas con la piel, reflejando su impacto tanto en células cancerosas como normales. Además, a menudo se utiliza en combinación con otras terapias, como trametinib, para mejorar su eficacia. Al igual que con muchas terapias dirigidas, el monitoreo de mutaciones de resistencia es crucial para mantener la efectividad del tratamiento.

Fórmula: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

InChI: InChI=1S/C23H20F3N5O2S2/c1-23(2,3)21-30-18(19(34-21)16-10-11-28-22(27)29-16)12-6-4-9-15(17(12)26)31-35(32,33)20-13(24)7-5-8-14(20)25/h4-11,31H,1-3H3,(H2,27,28,29)

Clave InChI: InChIKey=BFSMGDJOXZAERB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=C(C2=C(SC(C(C)(C)C)=N2)C3=NC(N)=NC=C3)C=CC=C1NS(=O)(=O)C4=C(F)C=CC=C4F

Sinónimos:

• Benzenesulfonamide, N-[3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluoro-
• Dabarefenib
• Dabrafenib
• Debrafenib free base
• Gsk 2118436
• Gsk 436
• N-[3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide
• N-[3-[5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-2-tert-butyl-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide
• Tafinlar
• Tafmlar

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Dabrafenib

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 519.56g/mol

Ref: 54-BUP16984

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Fórmula: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 519.57

Ref: 4Z-D-108001

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Fórmula: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

Peso molecular: 519.56

Ref: 7W-GP7467

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Dabrafenib (GSK2118436A) is a Raf inhibitor that inhibits C-Raf and B-RafV600E (IC50=5/0.6 nM) and is ATP-competitive.

Fórmula: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

Pureza: 99.62% - >99.99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 519.56

Ref: TM-T1903

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Applications Dabrafenib is an inhibitor of mutated BRAF kinase and has clinical activity with a manageable safety profile in clinical trials of phase 1 and 2 in patients with BRAF(V600)-mutated metastatic melanoma.
References Hauschild, A., et al.: Lancet, 380, 358 (2012); Falchook, G.S., et al.: Lancet, 379, 1893 (2012); Ascierto, P.A., et al.: J. Clin. Oncol., 31, 3205 (2013);

Fórmula: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 519.56

Ref: TR-D101000

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Inhibitor of mutant B-rafV600E protein that results in decreased proliferation of cancer cells with this mutation. Treatment of metastatic melanoma in patients harboring the V600E mutation, had improved disease outcome. This antitumor activity is enhanced when combined with MEK inhibitor trametinib.

Fórmula: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 519.56 g/mol

Ref: 3D-FA65034