CAS 1196-28-7
:2-aminopropiofenona
Descripción:
2-aminopropiofenona, con el número CAS 1196-28-7, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de las cetonas y aminas. Presenta una estructura de propanona con un grupo amino (-NH2) unido al anillo aromático. Este compuesto se caracteriza típicamente por su apariencia cristalina blanca a blanco sucio y tiene un punto de fusión relativamente bajo. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su estructura aromática hidrofóbica. 2-aminopropiofenona es conocido por su papel en la síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de varios fármacos y colorantes. Además, exhibe propiedades que lo hacen útil en fotoiniciadores para procesos de polimerización. Al igual que muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular 2-aminopropiofenona, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere. Los métodos de almacenamiento y eliminación adecuados son esenciales para mitigar cualquier peligro potencial asociado con este químico.
Fórmula:C9H11NO
InChI:InChI=1/C9H11NO/c1-2-9(11)7-5-3-4-6-8(7)10/h3-6H,2,10H2,1H3
SMILES:CCC(=O)c1ccccc1N
Sinónimos:- 1-(2-Aminophenyl)propan-1-one
- 1-Propanone, 1-(2-aminophenyl)-
- Aminopropiophenone
- 2-aminopropiophenone
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1-(2-Amino-phenyl)-propan-1-one
CAS:Fórmula:C9H11NOPureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:149.1931-(2-Aminophenyl)propan-1-one
CAS:<p>1-(2-Aminophenyl)propan-1-one (1AP) is a cytotoxic agent that belongs to the class of iminoquinones. It is a synthetic compound that can be dimerized with copper(II) ions. 1AP has been shown to induce cell death in vitro by forming an imine with DNA, which results in the formation of reactive oxygen species and nitro groups. This drug also has nitro groups that are capable of binding to proteins and carbohydrates, which may contribute to its cytotoxic activity.</p>Fórmula:C9H11NOPureza:Min. 95%Peso molecular:149.19 g/molRef: IN-DA000P8P
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